1，2，3-三取代苯的最大吸收为什么与计算值相差大

红外光谱单取代苯1,2,3-取代苯区别

红外光谱单取代苯1，2，3-取代苯区别如下。
1、根据确定的分子式，计算不饱和度，预测可能的官能团。
2、观察红外光谱的官能团区，找出该化合物可能存在的官能团。
3、查看红外光谱的指纹区，找出官能团的相关吸收峰，最后才确定该化合物存在某官能团。
4、判断是否芳香族化合物，若为芳香化合物，找出苯的取代位置。
5、根据红外光谱指纹区的吸收峰与已知化合物的红外光谱或标准图谱对照，确定是否为已知化合物。

苯的三元取代物有几种 要讨论三种取代基一样和不一样...

三种取代基一样：（先把苯环上顶端开始顺时针编号1-6） 1,2,3-三取代、1、2、4-三取代、2,4,6-三取代,共三种情况 三种取代基不一样：（先把苯环上顶端开始顺时针编号1-6,三个取代基分别为A、B、C）：技巧为先把AB的取代情况定好（邻位、间位、对位）,然后分别分析（1）AB邻位时,苯环上C的位置有4种情况,（2）AB间位,C在苯环上有4种位置,（3）AB对位,C在苯环上只有2种位置.所以加起来共10种情况.

苯的同系物的硝化活性为什么大于苯大于1，3，5三甲苯？

1,3，，5-三甲苯大于间二甲基苯大于苯。原因就在于甲基是活化基团，也就是甲基的存在可以活化苯环，使苯环发生亲电取代反应的活性增加，对于在邻对位取代，甲基越多，活化越好 这就要看谁是决定因素了，如果电子效强于空间位阻效应，1，3，5-三甲苯的硝化活性就是最强的，两个甲基的邻位效应叠加应该要强些，况且甲基体积也不是很大，另外，形成中间态后，硝基链接的碳原子呈sp3杂化，而苯环甲基链接的碳原子呈sp2杂化，空间上位阻不会很大，三个甲基的给电子效应还使生成的正电荷过渡态更稳定

大学有机化学拍照这道题求解？

12、-NO2和-N+(CH3)3均为第二类取代基。

二元取代苯定位规律中，第三种情况，苯环上原有两个取代基对引入第三个取代基的定位作用不一致，两个取代基属不同类定位基时，第三类取代基进入苯环的位置主要由第一类定位基定位。

可以判定，选项1和2中硝基的取代位置可以是羟基的邻位和对位，也是三个位置。

但是由于-N+(CH3)3空间位阻大，阻碍硝基在苯环上的取代，它的硝基取代活性与-NO3相比就低。

所以选项②＞①。

2、二元取代苯的定位规律中，第一种情况，苯环上原有两个取代基对引入第三个取代基的定位作用一致，第三个取代基进入苯环的位置就由他们共同定位。

羟基和溴原子，都属于第一类取代基，且他们对引入的第三个取代基的定位作用一致。羟基和溴原子的邻位和对位在苯的相同位置，硝基取代活性大。如下图1、2、3位置均可被硝基取代：

所以选项③硝基取代的活性最大。

3、综上分析：硝基取代活性③＞②＞①

1,2,4-三甲基苯的数据

1.性状：无色液体，有芳香味。
2.熔点（℃）：-43.8
3.沸点（℃）：168.9
4.相对密度（水=1）：0.88
5.相对蒸气密度（空气=1）：4.1
6.饱和蒸气压（kPa）：1.33（51.6℃）
7.燃烧热（kJ/mol）：-5190.3
8.临界温度（℃）：376.13
9.临界压力（MPa）：3.23
10.辛醇/水分配系数：3.8
11.闪点（℃）：44（CC）
12.引燃温度（℃）：500
13.爆炸上限（%）：6.4
14.爆炸下限（%）：0.9
15.溶解性：不溶于水，可混溶于丙酮、石油醚，溶于乙醇、乙醚、苯等多数有机溶剂。
16.黏度（mPa·s,20℃）：1.01
17.比热容（KJ/(kg·K)）：1.7734
18.热导率（W/(m·K)）：0.1344
19.偏心因子：0.379
20.溶度参数(J·cm-3)0.5：17.945
21.van der Waals面积（cm2·mol-1）：1.026×1010
22.van der Waals体积（cm3·mol-1）：81.810
23.气相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1)：-5242.72
24.气相标准声称热(焓)( kJ·mol-1) ：-13.85
25.气相标准熵(J·mol-1·K-1) ：395.31
26.气相标准生成自由能( kJ·mol-1)：117.5
27.气相标准热熔(J·mol-1·K-1)：149.71
28.液相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1)：-5194.77
29.液相标准声称热(焓)( kJ·mol-1)：-61.80
30.液相标准熵(J·mol-1·K-1) ：283.38
31.液相标准生成自由能( kJ·mol-1)：105.96
32.液相标准热熔(J·mol-1·K-1)：212.1 1.急性毒性LC50：18000mg/m3（大鼠吸入，4h）
2.刺激性暂无资料
3.亚急性与慢性毒性家兔皮下注射2~3g/（kg·d），引起局部渗出及坏死；3周后出现细胞减少，并有暂时性白细胞减少或增多。 1.生态毒性LC50：7.72mg/L（96h）（黑头呆鱼，动态）18mg/L（48h）（青鳉）
2.生物降解性
好氧生物降解（h）：168~672
厌氧生物降解（h）：672~2688
3.非生物降解性
水中光氧化半衰期（h）：1056~43000
空气中光氧化半衰期（h）：1.6~16
4.生物富集性BCF：33~275（鲤鱼，接触浓度0.2ppm，接触时间8周）；31~207（鲤鱼，接触浓度0.02ppm，接触时间8周） 1、摩尔折射率：40.72
2、摩尔体积（m3/mol）：138.2
3、等张比容（90.2K）：320.2
4、表面张力（dyne/cm）：28.7
5、极化率（10-24cm3）：16.14 1、疏水参数计算参考值（XlogP）：3
2、氢键供体数量：0
3、氢键受体数量：0
4、可旋转化学键数量：0
5、互变异构体数量：
6、拓扑分子极性表面积（TPSA）：0
7、重原子数量：9
8、表面电荷：0
9、复杂度：86
10、同位素原子数量：0
11、确定原子立构中心数量：0
12、不确定原子立构中心数量：0
13、确定化学键立构中心数量：0
14、不确定化学键立构中心数量：0
15、共价键单元数量：1