als难道只能等死吗?

als病能活多久

AlS病，全称叫“肌肉萎缩性侧面硬化病”，英国人也叫“运动神经细胞病”。这是无法治愈而且致命的病。史蒂芬·霍金也是得这种病。ALS病（肌萎缩性侧索硬化症）是一种运动神经元疾病，常在病后3～5年内死亡。多数国家ALS的患病率为5/10万～7/10万（3），高的可达40/10万，太平洋关岛地区为该病的高发区，中国尚无较准确的统计资料。发病年龄（成人型）20～80岁，平均57岁，男患者倍于女性 目录 简介致病原因 遗传因素 散发性病例的病因 病理相关新闻概述病理学症状疾病诊断辅助检查鉴别疗法基因疗法饮食疗法展开简介致病原因 遗传因素 散发性病例的病因 病理相关新闻概述病理学症状疾病诊断辅助检查鉴别疗

艾滋病是不是永久性没法治愈？只能等死吗

永久没法治愈谈不上，现在有国家免费药可以控制，降体内的病毒消灭到最低值，从而恢复免疫功能，免疫系统重建，也就是著名的鸡尾酒疗法，是免费的药物，服药控制可以活到正常寿命，艾滋病最后死于免疫崩坏感染各种病，抗病毒药就是高效抑制逆转录，从而避免掉了发病，所以放心，但是药物有副作用，你得提前预防好，有一些HIV的健康管理群，可以加，里面有专门的讲座可以降低你的副作用，让你不会肝肾损，随着时间的增长，你活的越久，就越能看到治愈的希望，一般保持好依从性可以活到正常寿命，但是不保持依从性。比如漏服，断药，长期晚服药，那就另当别论了，该怎么死就怎么死，只要保持好依从性。想死都难，除非自杀

得了艾滋病还可以活多久？是不是只能等死了？好不了了？

十年，要是出现症状，就三年吧，可以药物控制，也可活好长时间

ALS是我们俗称的渐冻症，这种病症为什么难以治愈？

肢端肥大症的学名是肌萎缩侧索硬化症，也被称为运动神经元疾病。如果你想到著名物理学家霍金，你可能会对肢端肥大症的症状有更直观的理解。由比尔-盖茨组织的 "冰桶挑战 "可能会使人们进一步关注肢端肥大症患者。

肢端肥大症的症状可能从疲劳和虚弱开始，并在3-5年内发展为肌肉萎缩、不能移动、不能说话、吞咽，最后不能呼吸。但病人的意识始终是清晰的，感觉自己被冻结了。这是一种相当残酷的疾病。

目前医学水平对肢端肥大症还无法治愈，主要是对症治疗，好的治疗方法可能会延长生存时间，但对病人来说，活着也是一种痛苦。

对于肢端肥大症患者来说也是一种痛苦的状态，大脑、肌肉萎缩变硬甚至变形。冯小刚说："我觉得这是个很好的机会，可以让我们的生活更加美好。可以找到病源，上、下神经根元，神经元有了血氧就会激活周围所有的或上、下的运动链，从而达到健壮、灵活、行走轻快的目的。如果神经元或细胞得不到血液供应，将导致什么，萎缩和硬化，瘫痪，甚至坏死。肢端肥大症的病人它的病因在颈部以上包括颈椎周围的肌肉，关键是在脑部，一定不要受寒，因为这些病人是属于寒性体质，固定有热源的化，这是重点不能忽视的。可以喝一些中药之类的，活血化瘀，健脾益肾，宣肺养心。我不主张吃什么药，用自然规律的原理来修复。一对一进行，大约三到四个小时的调理。但需要消耗一定的能量来打通关节，包括24椎体与肌肉健康。

渐进性帕金森氏运动神经元病的叫法不同，简单说就是身体的灵活性逐渐降低，不灵活，基本上是筋膜骨膜肌肉群关节和关节环骨之间的活动范围相对减少逐渐硬化造成。风寒湿伤劳损久坐久站长期固定姿势血液循环减慢堵塞甚至粘连为原因，现代医学和中医都可以治疗，难的是本病是多系统的关节病变治疗涉及很多技术环节，如：粘连松动、硬化部分软化、管道堵塞打不开等相当麻烦。它们也是反复发生的。要彻底治愈一个病人需要很多专业医生，而且需要很长的时间。多喝水、多运动可以大大缓解病情。

ALS是什么疾病?

als又称为肌肉萎缩症，这个病的病因比较多复杂，一定要谨慎处理。AmyotrophicLateralSclerosis的简称，中文译为肌萎缩侧所硬化症（肌无力肌萎缩，重症肌无力），是一种运动神经元混乱疾病。由于尚未了解原因，这些神经细胞逐渐死亡，引起神经纤维死亡，从而引发通过神经纤维获得信息的肌肉失去功能。ALS患者发病的年龄从十几到八十几岁，中年晚期（55-65岁）是ALS的高发年龄段。