草酸和苯甲酰氯可以反应吗

草酰氯与对甲酰基苯甲酸怎么反应，求大神帮助

生成对甲酰基苯甲酰氯和二氧化碳

有人用羧酸和草酰氯成功合成过酰氯吗？

羧酸制备酰氯的方法：1 ）羧酸与SOCl2在DMF中反应，根据情况可以加热等；2 ）羧酸与草酰氯加热或回流。羧酸中的羟基被卤素取代的衍生物。左式中R为氢或烃基；X为氟、氯、溴、碘。酰卤是非常活泼的化合物，不存在于自然界，只能通过化学合成制得。其中以酰氯最为重要。低级的酰氯为具有刺鼻气味的无色液体，高级酰氯为无色固体。甲酰氯在常态下不存在，制备时总是得到一氧化碳和氯化氢，因此在某些反应中，常利用一氧化碳和氯化氢混合气体在氯化亚铜催化下代替甲酰氯。甲酰氟在低温下可以存在，在室温下数小时后即自行分解。酰氯与酸酐近似，易发生水解，醇解和氨解反应，分别生成酸、酯和酰胺。在反应过程中，水、醇（或酚）、胺分子中的氢被酰基取代，所以这些反应又称酰化反应。酰氯与格氏试剂发生加成反应，先生成酮，酮再与格氏试剂反应，生成三级醇。酰卤可被氢化铝锂还原成醇，若用氢化三（三级丁氧基）铝锂作还原剂，或在喹啉-硫存在下进行催化氢化，反应可停止在生成酰的阶段。
酰氯可由羧酸与无机酸的酰氯如三氯化磷、五氯化磷、亚硫酰氯SOCl2作用制得。草酰氯（COCl）2是合成其他酰氯的有效试剂。亚硫酰氯和草酰氯适于制备沸点较高的酰氯。若用羧酸钠作原料，适合用三氯氧磷。酰氯中以乙酰氯和苯甲酰氯最重要，酰氯是有机合成的重要酰化试剂，也可用于有机化合物中羟基或氨基的测定。

羧酸和酰氯能反应吗？

不能 因为两者的差别只是羟基和氯原子的差别，而基本化学结构相同，因而二者没有相互反应的可能性。

托伦试剂，斐林试剂，希夫试剂，碘仿反应可可鉴别的物质，越全面越好

1、溴的四氯化碳溶 液检验烯烃和炔烃；

2、高锰酸钾溶液检验烯烃和炔烃；

3、硝酸银氨溶液鉴别末端炔烃；

4、铜氨溶液 鉴别末端炔烃；

5、硝酸银-乙醇溶液检验卤代烃的相对活性；

6、苯甲酰氯检验醇；

7、硝酸铈铵 试剂检验10碳以下的醇；

8、卢卡斯试剂检验一、二、三级醇；

9、土伦试剂鉴别醛和酮；

10、2, 4-二硝基苯肼检验醛和酮；

11、菲林溶液鉴别脂肪醛；

12、碘仿反应鉴别甲基酮；

13、利用酚的酸性提纯酚；

14、苯酚与溴水反应鉴别苯酚；

15、三氯化铁试验检验酚和烯醇；

16、兴斯堡反应区别一、二、三级胺；

17、重氮化反应和偶联反应区分脂肪族一级胺和芳香族一级胺；

18、羟肟酸铁 试验鉴别羧酸衍生物。

扩展资料：

化学性质

（1）大部分具有可燃性

（2）大部分稳定性差（有机化合物常会因为温度、细菌、空气或光照的影响分解变质）

（3）反应速率比较慢

（4）反应产物复杂

（5）总体来说，有机化合物除少数以外，一般都能燃烧。和无机物相比，它们的热稳定性比较差，电解质受热容易分解。有机物的熔点较低，一般不超过400℃。有机物的极性很弱，因此大多不溶于水。

（6）有机物之间的反应，大多是分子间的反应，往往需要一定的活化能，因此反应缓慢，往往需要加入催化剂等方法。而且有机物的反应比较复杂，在同样条件下，一个化合物往往可以同时进行几个不同的反应，生成不同的产物。

参考资料：百度百科-有机化合物

苯甲酰氯傅克反应

苯甲酰氯（PhCOCl）是一种常用的有机合成试剂，用于进行多种有机反应，其中最常用的是苯甲酰氯（PhCOCl）傅克反应。 苯甲酰氯（PhCOCl）傅克反应是一种有机合成反应，它可以将苯甲酰氯（PhCOCl）与受体物质反应，从而产生一种新的有机物质。 该反应的反应机理是，苯甲酰氯（PhCOCl）与受体物质发生取代反应，产生一种新的有机物质，同时苯甲酰氯（PhCOCl）也会被氯原子取代，产生一种新的有机物质。 苯甲酰氯（PhCOCl）傅克反应可以用于合成多种有机物质，如醇、酮、酯等。它也可以用于合成多种有机化合物，如芳香烃、酰胺、酯等。