无创DNA 18号染色体短臂

无创DNA检测数据18染色体低于13高于21是男宝还是女宝

亲您好，染色体18的检查结果是不能够判断胎儿性别的，当然，有些女性朋友还是比较好奇。无创dna染色体18的结果低于21和13就是男孩，染色体18的结果为负数就是男孩，在无创dna中，18、21/13染色体的检查结果中，若是人已两个数值都大于1打那么就是男孩。而这些说法都是没有任何科学依据的，而且其准确率也不是百分百的。 当然，在我国还是有科学方法来判断胎儿的性别，但是若是非医学需要进行胎儿性别鉴定的话，是不被允许的哦。染色体18的检查结果分为两种，一种是正常、一种是异常的，对于染色体检查出现异常结果的患者来说，可能会出现的临床表现为出生体重低、严重精神发育不全、马蹄内翻足、身矮、圆脸、小头畸形

无创DNA检测的21、18、13分别是什么？

三大染色体疾病（唐氏综合征（T21）、爱德华氏综合征（T18）、帕陶氏综合征（T13））

孕20周以上，错过血清学筛查最佳时间，但要求评估21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征风险者。

2012年11月20日，美国妇产科学会（ACOG）与美国母胎医学会（SMFM）共同发表委员会指导意见：按照以下适应症，可推荐无创DNA产前检测作为非整倍体高危人群的初筛检测：

1. 母亲年龄超过35岁

2. 超声结果显示非整倍体高危

3. 生育过三体患儿

4. 早孕期，中孕期或三联筛查、四联筛查呈现非整倍体阳性结果

5. 父母为平衡罗伯逊易位，并且胎儿为13三体或21三体高危

该声明说明在美国妇产科界已经形成行业共识，明确支持无创DNA产前检测可用于高龄、高危人群的初筛。这个鲜明的信号也预示着国际上将在无创DNA产前检测领域向前迈进一大步。

扩展资料：

无创DNA产前检测，又称为无创产前DNA检测、无创胎儿染色体非整倍体检测等。根据国际权威学术组织美国妇产科医师学院委员会，无创产前DNA检测（Non-invasive Prenatal Testing）是应用最广泛的技术名称。 无创DNA产前检测技术仅需采取孕妇静脉血，利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段（包含胎儿游离DNA）进行测序，并将测序结果进行生物信息分析，可以从中得到胎儿的遗传信息，从而检测胎儿是否患三大染色体疾病。

母体血浆中含有胎儿游离DNA，为该项目提供现实依据。 胎儿染色体异常会带来母体中DNA含量微量变化，通过深度测序及生物信息可分析检测到该变化，为项目提供理论依据。

香港中文大学教授卢煜明在1997年就发现了孕妇外周血中存在游离的胎儿DNA，并发展出了一套新技术来准确分析和度量母亲血浆内的胎儿DNA，被誉为“无创DNA产前检测”的奠基人 。由于他所开创的无创DNA产前检测（NIPT）技术在人类重大出生缺陷防控领域的杰出贡献，卢煜明在2016年获得了首届未来科学大奖“生命科学奖”，以及被誉为诺贝尔奖的“风向标”的“引文桂冠奖”。

参考资料：百度百科-无创DNA产前检测技术

无创染色体检查18号有问题，和父母的dna有关吗

父母表型正常（没有什么呆傻畸形之类），说明父母的18号染色体都正常。那么小孩染色体18异常，只可能是在精子/卵子形成过程中或者发育过程中造成的问题，是偶发现象。