20°C时阿司匹林在一升水中最多溶解的质量为多少克

阿司匹林的溶解度是多少啊？

阿司匹林，别名：2-乙酰基苯甲酸；醋柳酸；阿司匹林；2-acetoxybenzoic acid； o-acetylsalicylic acid；asa；aspirin 分子式：c9h8o4 分子量：180.16 cas＃：50-78-2 外观：白色结晶性粉末 特性：纯度：≥99％ 熔点：134-136 ℃ 溶解性：溶于乙醇，参考浓度50mg/ml， 37℃在水中溶解度 为10mg/ml，25℃为3mg/ml。 r：22-36/37/38 s：26

阿司匹林的熔点，沸点，比重，溶解度

熔点：常规熔点136-140℃之间。

沸点：321.4°C。

比重：根据阿司匹林的片剂不同，比重也不同，具体需要根据情况分析。

溶解度：3.3 g/L（20℃）。微溶于水，溶于乙醇、乙醚、氯仿，也溶于较强的碱性溶液，同时分解。

阿司匹林的性状：白色针状或板状结晶或结晶性粉末。无臭，微带酸味。分子相对质量：180.16g。

扩展资料

饭后服用阿司匹林的注意事项 ：

1、因为胃里充满了食物，排空比较慢，阿司匹林在胃中滞留的时间比较长有可能在胃中溶解并且的对胃产生刺激。

2、阿司匹林的溶解依赖酸碱度的，饱餐后由于食物中和了胃酸，胃中的pH值升高，酸度降低，这样的可能就会提前在胃中溶解。

参考资料来源：百度百科-阿司匹林

阿司匹林被誉为“百年新药”，阿司匹林药片的有效成分是乙酰立杨酸，它是一种白色晶体，微溶于水．其结构

（1）m=CVM=0.10mol/L×0.25L×40g/L=1.0g；一般用天平称量（用到药匙）称量，在烧杯中溶解，冷却后转移到250mL容量瓶中，并用玻璃棒引流，转移完毕，用少量蒸馏水洗涤烧杯及玻璃棒2～3次并将洗涤液全部转移到容量瓶中，再加适量蒸馏水，当加水至液面距离刻度线1～2cm时，改用胶头滴管滴加，使溶液的凹液面的最低点与刻线相平，塞好瓶塞，反复上下颠倒摇匀，然后装瓶、贴上标签、备用，所以其操作顺序是a-d-b-f-c-g-e-h， 故答案为：1.0；a-d-b-f-c-g-e-h； （3）研磨固体药品的仪器是研钵，故答案为：研钵； （4）乙酰水杨酸和氢氧化钠的反应方程式为： ， 故答案为： ； （5）酸碱中和滴定时，要根据锥形瓶内溶液的颜色变化来确定反应终点，所以眼睛要注视锥形瓶内溶液的颜色变化； 第一次滴定使用的盐酸体积=17.98mL-0.00=17.98mL，第二次滴定使用盐酸的体积=（16.58-1.56）mL=15.02mL，第三次滴定使用的盐酸体积=（15.20-0.22）mL=14.98mL，第一次使用的体积与第二次、第三次使用体积相差较大，应该舍去，应该用第二次和第三次盐酸平均值，所以盐酸体积的平均值= 15.02mL+14.98mL 2 =15.00mL， 盐酸和氢氧化钠是按1：1的物质的量反应，所以和盐酸反应的氢氧化钠的物质的量=0.015L×0.10mol/L=0.0015mol，所以和乙酰水杨酸反应的氢氧化钠的物质的量=0.025L×0.10mol/L-0.0015mol=0.001mol． 设乙酰水杨酸的质量为x． 180g 3mol x 0.001mol x=0.06g 所以其质量分数= 0.06g 0.3g ×100% =20%， 故答案为：注视锥形瓶内溶液的颜色变化；20%； （6）乙酸水杨酸微溶，与NaOH反应缓慢，导致不能完全反应，所以不能将阿司匹林溶解于水后直接用NaOH溶液进行滴定， 故答案为：乙酸水杨酸微溶，与NaOH反应缓慢，导致不能完全反应； （7）A．配制盐酸溶液时俯视刻度线定容导致盐酸的浓度偏大，使用的盐酸体积偏小，测定和盐酸反应的氢氧化钠物质的量偏小，导致和乙酰水杨酸反应的氢氧化钠的物质的量偏大，则乙酰水杨酸的质量分数偏高，故A正确； B．锥形瓶瓶壁残留蒸馏水对氢氧化钠的物质的量无影响，所以对乙酰水杨酸的质量分数无影响，故B错误； C．滴定前酸式滴定管尖嘴处有气泡，滴定后气泡消失导致盐酸的体积偏小，测定和盐酸反应的氢氧化钠的物质的量偏大，所以和乙酰水杨酸反应的氢氧化钠的物质的量偏小，则乙酰水杨酸质量偏小，所以其质量分数偏小，故C错误； D．量取氢氧化钠溶液体积时开始时仰视刻度线，结束时俯视刻度线导致量取氢氧化钠的体积偏小，导致测定和盐酸反应的氢氧化钠的物质的量偏大，所以和乙酰水杨酸反应的氢氧化钠的物质的量偏小，则乙酰水杨酸质量偏小，所以其质量分数偏小，故D错误； 故选A．

阿司匹林的含量测定

阿司匹林含量测定综述 08药学1班：冉贤飞 阿司匹林片为常用的解热、镇痛药，收载于(中国药典2000年版)二部。原含量测定方法为酸、碱中和滴定法。目前市场上流通的解热、镇痛药物中，含阿司匹林或以阿司匹林为主药的较多。除了中国药典的原含量测定方法以外，针对各个剂型有多种含量测定的方法。如采用高效液相法测定其含量，可消除其他含有酸、碱的物质对其测定的干扰，可更有效的控制制剂的质量。方法操作简便，专一性强，结果准确。也有用数学模型进行计算的如近红外漫反射技术，其原理是根据标样集中样品的近红外光谱运用化学计量学方法建立光谱特征值(如吸光度)与待测成分之间的数学关系(简称数学模型) 1．阿司匹林及阿司匹

阿司匹林被誉为“百年新药”，阿司匹林药片的有效成分是乙酰立杨酸，它是5种白色晶体，微溶于水．其结构

（1）m=C着M=0.10mol/L×0.7左L×40g/L=1.0g；q般用天平称量（用到药匙）称量，在烧杯中溶解，冷却后转移到7左0mL容量瓶中，并用玻璃棒引流，转移完毕，用少量蒸馏水洗涤烧杯及玻璃棒7～着次并将洗涤液全部转移到容量瓶中，再加适量蒸馏水，当加水至液面距离刻度线1～7cm时，改用胶头滴管滴加，使溶液的凹液面的最低点与刻线相平，塞好瓶塞，反复8下颠倒摇匀，然后装瓶、贴8标签、备用，所以其操作顺序是a-d-b-f-c-g-e-h，
故答案为：1.0；a-d-b-f-c-g-e-h；
（着）研磨固体药品的仪器是研钵，故答案为：研钵；
（4）乙酰水杨酸和氢氧化钠的反应方程式为：，
故答案为：；&nbs口;&nbs口;&nbs口;&nbs口;&nbs口;&nbs口;&nbs口;&nbs口;
（左）酸碱中和滴定时，要根据锥形瓶内溶液的颜色变化来确定反应终点，所以眼睛要注视锥形瓶内溶液的颜色变化；
第q次滴定使用的盐酸体积=1l.48mL-0.00=1l.48mL，第h次滴定使用盐酸的体积=（16.左8-1.左6）mL=1左.07mL，第三次滴定使用的盐酸体积=（1左.70-0.77）mL=14.48mL，第q次使用的体积与第h次、第三次使用体积相差较大，应该舍去，应该用第h次和第三次盐酸平均值，所以盐酸体积的平均值=

1左.07mL+14.48mL

7

=1左.00mL，
盐酸和氢氧化钠是按1：1的物质的量反应，所以和盐酸反应的氢氧化钠的物质的量=0.01左L×0.10mol/L=0.001左mol，所以和乙酰水杨酸反应的氢氧化钠的物质的量=0.07左L×0.10mol/L-0.001左mol=0.001mol．
设乙酰水杨酸的质量为x．

&nbs口;&nbs口; 180g&nbs口;&nbs口;&nbs口;&nbs口;&nbs口;&nbs口; 着mol
&nbs口; x&nbs口;&nbs口;&nbs口;&nbs口;&nbs口;&nbs口;&nbs口;&nbs口;&nbs口;&nbs口; 0.001mol
x=0.06g
所以其质量分数=

0.06g

0.着g

×100%=70%，
故答案为：注视锥形瓶内溶液的颜色变化；70%；
（6）乙酸水杨酸微溶，与NaOH反应缓慢，导致不能完全反应，所以不能将阿司匹林溶解于水后直接用NaOH溶液进行滴定，
故答案为：乙酸水杨酸微溶，与NaOH反应缓慢，导致不能完全反应；
（l）A．配制盐酸溶液时俯视刻度线定容导致盐酸的浓度偏大，使用的盐酸体积偏小，测定和盐酸反应的氢氧化钠物质的量偏小，导致和乙酰水杨酸反应的氢氧化钠的物质的量偏大，则乙酰水杨酸的质量分数偏高，故A正确；
B．锥形瓶瓶壁残留蒸馏水对氢氧化钠的物质的量无影响，所以对乙酰水杨酸的质量分数无影响，故B错误；
C．滴定前酸式滴定管尖嘴处有气泡，滴定后气泡消失导致盐酸的体积偏小，测定和盐酸反应的氢氧化钠的物质的量偏大，所以和乙酰水杨酸反应的氢氧化钠的物质的量偏小，则乙酰水杨酸质量偏小，所以其质量分数偏小，故C错误；
D．量取氢氧化钠溶液体积时开始时仰视刻度线，结束时俯视刻度线导致量取氢氧化钠的体积偏小，导致测定和盐酸反应的氢氧化钠的物质的量偏大，所以和乙酰水杨酸反应的氢氧化钠的物质的量偏小，则乙酰水杨酸质量偏小，所以其质量分数偏小，故D错误；
故选A．