用乙醇和氯化亚砜生成的氨基酸盐酸盐，无法析出

乙醇酸与氯化亚砜反应

乙醇酸与氯化亚砜反应 SOCl2+2CH3CH2OH==H2SO3+2CH3CH2Cl 只要在无水条件下就行了, 因为SOCl2+2H2O==H2SO3+2HCl 可以参考羧酸与氯化亚砜的反应机理,书上都有的,这里没法打字,尤其是机理啊,见谅啊

氯化亚砜和乙二醇反应产生大量氯乙醇是什么原因？

氯化亚砜和乙二醇反应产生大量氯乙醇，是因为氯化亚砜是非常强的氯化剂和脱水剂。 氯化亚砜首先和乙二醇反应，形成乙二醇亚硫酰氯，或者乙二醇亚硫酸酯，然后再和氯离子反应，脱掉亚硫酰氯或者亚硫酸酯基，形成氯乙醇。生产三氯蔗糖时，蔗糖的氯化就是以氯化亚砜作为氯化剂的。

求氨基酸盐酸盐如何去盐酸

还可用阴离子交换树脂 【OH形式】，一起搅拌，或过柱子。gao1026gao(站内联系TA)我的是L-亮氨酸甲酯盐酸盐，用什么样的溶剂，反应的时间长短？请再赐教。dota(站内联系TA)可以试一试 MeCN ＋ K2CO3 （5-10 eq. 固体），室温搅拌几个小时，过滤（去除 KCl 和 过量 K2CO3）, 虑液旋干，再高真空干燥，就应该是L-亮氨酸甲酯。mcbauon(站内联系TA)Originally posted by gao1026gao at 2009-3-9 12:42: 对于氨基酸甲酯盐酸盐我通常用甲醇钠来中和， 将甲醇钠与氨基酸甲酯盐酸盐等摩尔溶于甲醇，后蒸出甲醇，生成的

高人，请教 二甲基乙醇胺 和氯化亚砜反应的实验 有没有具体的实验步骤，尾气处理啊 谢谢啊

反应时要低温，使用二氯亚砜要小心一点，很容易水解 先将dmea溶于THF或者二氯甲烷，加入足够量的三乙胺（TEA），冰浴，缓慢滴加二氯亚砜，滴加完毕后搅拌5min，停止反应。如果是1:1反应的话，后处理还是不能碰空气，可以用注射器把溶液部分取出来，用于下步反应；如果是1:2反应的话，可以直接抽滤分离，旋干溶剂后，重结晶即可得到二取代的产品。 参考文献：Journal of Medicinal Chemistry (2010), 53(1), 295-315

酯化反应的反应类型

酯化反应一般是可逆反应。传统的酯化技术是用酸和醇在酸（常为浓硫酸）催化下加热回流反应。这个反应也称作费歇尔酯化反应。浓硫酸的作用是催化剂和吸水剂，它可以将羧酸的羰基质子化，增强羰基碳的亲电性，使反应速率加快；也可以除去反应的副产物水，提高酯的产率。
如果原料为低级的羧酸和醇，可溶于水，反应后可以向反应液加入水（必要时加入饱和碳酸钠溶液），并将反应液置于分液漏斗中作分液处理，收集难溶于水的上层酯层，从而纯化反应生成的酯。碳酸钠的作用是与羧酸反应生成羧酸盐，增大羧酸的溶解度，并减少酯的溶解度。如果产物酯的沸点较低，也可以在反应中不断将酯蒸出，使反应平衡右移，并冷凝收集挥发的酯。
但也有少数酯化反应中，酸或醇的羟基质子化，水离去，生成酰基正离子或碳正离子中间体，该中间体再与醇或酸反应生成酯。这些反应不遵循“酸出羟基醇出氢”的规则。
羧酸经过酰氯再与醇反应生成酯。酰氯的反应性比羧酸更强，因此这种方法是制取酯的常用方法，产率一般比直接酯化要高。对于反应性较弱的酰卤和醇，可加入少量的碱，如氢氧化钠或吡啶。 H3C-COCl + HO-CH2-CH3 → H3C-COO-CH2-CH3 + H-Cl 羧酸经过酸酐再与醇反应生成酯。 羧酸经过羧酸盐再与卤代烃反应生成酯。反应机理是羧酸根负离子对卤代烃α-碳的亲核取代反应。
氯化亚砜作用下酯化
基本方法是将酸溶于过量低级醇（一般是甲醇或乙醇）中，然后低温下滴加氯化亚砜，该方法条件温和，操作方便，反应时间短，产率高，特别适用于氨基酸的酯化，且由于该反应低级醇过量，一般不影响酸中的醇羟基。
此外，氯化亚砜与DMF组成的Vilsmeier-Haack型复合物可以用于具位阻醇的酯化。Kaul等采用该试剂活化羧基使各种伯醇包括具有位阻的醇和多元醇进行酯化，收率近定量。
Steglich酯化反应
羧酸与醇在DCC和少量DMAP的存在下酯化。这种方法尤其适用于三级醇的酯化反应。DCC是反应中的失水剂，DMAP则是常用的酯化反应催化剂。 2,4,6-三氯苯甲酰氯与羧酸底物作用生成混酐使羧酸活化，继而与醇顺利作用成酯。DMAP为酯化的催化剂。