喹啉环能进行傅克反应吗

哪些物质可以发生傅克反应，哪些不能

苯环、其他可以使苯环上电子云密度升高的化合物可以发生傅克反应，应该是芳香族化合物才可以发生，其他非芳香族的不能

傅克反应是一种什么样的反应求大神帮助

傅-克反应 傅-克(傅瑞德尔-克拉夫茨)反应：芳香烃在无水AlCl3作用下，环上的氢原子也能被烷基和酰基所取代。这是一个制备烷基烃和芳香酮的方法，称为Friedel —Crafts反应，简称傅-克反应。 苯环上有强吸电子基（如－NO2 、－SO3H 、－COR）时，不发生傅-克反应。 a、烷基化反应 ：凡在有机化合物分子中引入烷基的反应，称为烷基化反应。如苯与溴乙烷在无水三氯化铝的催化下反应生成乙苯。反应机理：卤代烷在 AlCl3的作用下生成C+， C+在进攻苯环之前会发生重排成稳定的C+（三个C以上） 烷基化反应的缺点是副反应的发生，当使用三个或三个以上碳原子的直链卤代烷作烷基化试剂时，会发

有机化学芳香烃的傅克烷基化和酰基化反应

硝基苯对傅克酰基化反应制备羧基化聚苯乙烯的影响魏荣卿 汪海萍 沈斌 刘晓宁 欧阳平凯 【摘要】： 在常用的傅克反应溶剂二氯甲烷中添加另一种傅克反应溶剂硝基苯,且酰基化试剂邻苯二甲酸酐(PA)与硝基苯的摩尔比为1时,可大大提高PA的转化率.研究发现,作为傅克酰基化反应的常用溶剂,二氯甲烷和硝基苯的作用是不同的,硝基苯可能参与了傅克酰基化反应的中间过程;研究还发现,硝基苯的加料方式对反应结果的影响,与PA与硝基苯的摩尔比例有关.通过傅克酰基化反应制备了羧基化交联聚苯乙烯微球. 【作者单位】 ： 南京工业大学制药与生命科学学院 南京工业大学制药与生命科学学院 南京工业大学制药与生命科学学院 南京工业

谁给我讲解一下傅克烷基化反应啊？

用卤代产物/AlCl3（类似的缺电子试剂）与卤原子结合促使碳卤键电子对偏向卤原子，再对其他化合物进行亲电加成，所以烃基化应该就是用卤代烃（包括烷，烯，炔）的这一过程（注意!卤原子直接连在不饱和碳上的卤代烃反应活性不高，由于给电子共轭效应）。发生傅克反应条件是该化合物必须为富电子化合物。酰基化是一种在苯环上连”-酰基-R”的有机反应，反应要在质子酸存在的条件下才能进行，因为质子酸在反应机理里起到了重要的作用。关于反应机理，说大白话就是 1: 质子酸抢了酰基氧的电子，酰基氧带了正电于是抢了边上酰卤键的电子 2: 酰基的正电荷从氧转移到碳上，于是正电荷受到苯环离域派键的吸引和苯环其中一个碳相连 3:

傅克反应是什么

傅列德尔克拉夫茨反应简称傅克反应。

在无水三氯化铝等路易斯酸存在下，芳烃与卤烷作用，在芳环上发生亲电取代反应，其氢原子被烷基取代，生成烷基芳烃的反应，称为傅列德尔一克拉夫茨烷基化反应(Friedel-Crafts alkylation)；

芳烃与酰卤或酸酐作用，芳环上的氢原子被酰基取代，生成芳酮的反应，称为傅列德尔～克拉夫茨酰基化反应(Friedel-Crafts acylation)。傅列德尔克拉夫茨反应，是烷基化与酰基化反应。

扩展资料：

傅克反应的要求：

不同的烷基化试剂和酰基化试剂需要不同的催化剂，其活性也有变化；同样，芳香性化合物的结构不同，需要的催化剂也不同。

也就是说，试剂、芳香性化合物、催化剂三者要匹配才是一个好的催化反应。三氯化铝是常用的有效的催化剂。不同的反应需要催化剂的量也不同，取决于烷基化试剂和酰基化试剂的种类。

在酰基化反应中，酰基化试剂和产物芳酮中都含有羰基，能与催化剂配合，形成稳定的配合物，因此需要催化剂的量至少比酰基化试剂的量多才行。

有的副产物还需要消耗催化剂，进行制备反应时必须考虑催化剂的合理用量。此外，这类催化剂极易吸水、水解或形成配合物而失去催化作用。

例如，三氯化铝必须是干燥无结块的颗粒状物，有潮解、结块时不能使用，需要升华处理。在称取三氯化铝时，动作要迅速，尽量减少与空气接触的时间。

烷基化和酰基化反应使用的仪器必须是干燥的，反应装置与大气相通处需接干燥管，反应试剂、溶剂也必须是干燥的。

参考资料来源：百度百科-傅克反应