树脂中的Se如何测定

请问环氧树脂固化剂中的色度是一个什么指标，这个指标重要吗？

环氧树脂固化剂的色度是体现其外观颜色的一个指标，通常测试色度的方法有GB/T 605-2006《 化学试剂 色度测定通用方法》所采用的铂-钴（Pt-Co）比色法即Hazen法，其色号0-30即为无色，30-60为略带色几乎看不出来，60-100为略带淡黄色，具体可参照该标准也可参照标准GB/T 23770-2009 《液体无机化工产品色度测定通用方法》。不管采用的测试方法是铂-钴（Pt-Co）比色法即Hazen法还是铁-钴（Fe-Co）比色法即Gardener法通常色度数值越大，颜色越深（无色-淡黄色-黄色-棕黄色-棕红色-棕黑色-黑色），主要是影响固化后产物的颜色和抗黄变性能。如对固化后产物

树脂的红外光谱,核磁共振,气相色谱,液相色谱,SEM显示的图等等该怎么看?

直接用透光率T%红外坐标很难看出降解的变化，应该转换为吸光度A%坐标，这样用红外差谱来分析基团的变化，一目了然。 MRI 参考这个 http://wenku.baidu.com/view/f35c5b283169a4517723a302.html 气相液相都是对比标品根据保留时间和峰高或峰面积做积分来定性定量 SEM能谱 是根据图中出现的特征谱线的位置鉴定除H、He以为的所有元素

树脂中可水解氯检测方法和相关的国标和ISO

GBT 12007.3-1989 环氧树脂总氯含量测定方法 GBT 4618.2-2008 塑料 环氧树脂氯含量的测定 第2部分：易皂化氯 知道的就这些，希望能帮到你 我查国标都是在百度搜的，有个食品伙伴网，那上面有的，都可以免费下 其他就是当当和亚马逊购买了，当然淘宝也有卖的

树脂的粘度测试 怎么做

常用的旋转粘度计,如bookfield粘度计,测试后的单位是cps或mpa.s涂4#杯,测试后的单位是秒 1实验部分 1.1主要原材料 环氧树脂CYD128、EPG660，岳化树脂厂；气相二氧化硅，美国卡博特；偶联剂KH-550，武大新材料有限公司；固化剂HD-MG、促进剂DMP-30，湖北大学化工厂。 1.2测试仪器 Inston电液伺服材料实验机，型号1341。 1.3性能测定 按GB/T7124-胶黏剂拉伸剪切强度测定方法（金属对金属）测定钢-钢剪切强度；按GB/T94-1986测定钢-钢不均匀扯离强度；按GB/T2568-1981测定胶体抗拉强度、受拉弹性模量及伸长率；按GB/T257

阳离子交换树脂分离-偶氮胂Ⅲ光度法

方法提要

试样经碱熔，水提取过滤，盐酸溶解沉淀，经阳离子交换树脂分离富集锆铪，在酸性溶液中，与偶氮胂Ⅲ形成绿色配合物，在波长660nm处有最大吸收。配合物颜色的强度随盐酸浓度增加而加深，并且相当稳定。

仪器

分光光度计。

试剂

过氧化钠。

硫酸。

盐酸。

过氧化氢。

氢氧化钠溶液(10g/L)，加几滴过氧化氢。

氯化铵溶液(200g/L)。

草酸铵溶液(40g/L)。

偶氮胂Ⅲ溶液(2g/L)称取2g偶氮胂Ⅲ，用1mo1/LHCl溶解并定容于1L，混匀，过滤备用。

锆标准储备溶液ρ(Zr)=1.00mg/mL称取3.5328g氯化锆酰(ZrOC1₂·8H₂O)于烧杯中，加入40～50mL8mol/LHCl溶解。如溶液混浊需过滤，移入1000mL容量瓶中，用8mol/LHCl稀释至刻度，混匀。

锆标准溶液ρ(Zr)=1.0μg/mL用8mol/LHCl稀释锆标准储备溶液配制。

离子交换柱取80～100目的743阳离子交换树脂，用蒸馏水浸泡半天，再用4mol/LHCl浸泡半天，以4mol/LHCl洗1次。将树脂装入内径为0.8～1cm、长为10cm，出口内径为0.2cm的交换柱中，柱的上下端充填少量玻璃丝，上柱前用20mL1mol/LHCl淋洗平衡。

树脂的再生洗脱锆以后的树脂，用100mL6mol/LHCl洗脱稀土。加入15mLNH₄Cl溶液转型，用10mL水淋洗，加入25mL草酸铵溶液洗脱钍，用10mL水淋洗，然后用20mL4mol/LHCl平衡，用水洗至中性，备用。

校准曲线

移取0mL、1.00mL、2.00mL、3.00mL、4.00mL、5.00mL锆标准溶液，分别置于一组25mL比色管中，补加8mol/LHCl至20mL，准确加入1mL2g/L偶氮胂Ⅲ盐酸溶液，用8mol/LHCl稀释至刻度，混匀。用1cm比色皿，以试剂空白溶液作参比，于分光光度计660nm波长处测量吸光度，绘制校准曲线。

分析步骤

称取0.lg(精确至0.0001g)试样，置于刚玉坩埚中，加入1.5gNa₂O₂，搅匀，再覆盖一层过氧化钠。在600℃熔融15min，取出冷却，放入150mL烧杯中，用热水提取并煮沸数分钟，洗出坩埚。用中速滤纸过滤，用氢氧化钠溶液洗涤烧杯和沉淀6～8次，水洗2次。滤液弃去。用热25mL4mol/LHCl溶解沉淀于原烧杯中，加入75mL水，混匀。将溶液以1～2mL/min的流速通过交换柱。用50mL1mol/LHCl分4次洗涤烧杯和交换柱，再用25mL(7+93)H₂SO₄洗脱锆(铪)于50mL烧杯中。于电热板上加热蒸发至硫酸烟冒尽，用8mol/LHCl提取，移入50mL容量瓶中，用8mol/LHCl稀释至刻度，混匀。

分取5.0mL试液于25mL比色管中，用8mol/LHCl稀释至20mL，以下按校准曲线进行测定。

按式(59.1)计算锆(铪)的含量。

注意事项

50mL溶液中，100mgCa、Mg、Al，50mgMn，40mgBi，30mgPb，25mgGa，20mgSn，15mgFe(Ⅱ)、Ti，10mgNi、Be、Co、In，5mgCu、Cr、Nb，及1mgLa、Se均不干扰锆的测定。钪、钍和铀严重干扰。1mgV⁵⁺、40μgCr⁶⁺、400mgNO^-₃对试剂有氧化作用。氟、硫酸根、EDTA以及有机含氧酸等与锆配位，也干扰测定。