fe[co3]5是什么杂化

如何判断配合物的杂化类型

你给的几个配合物的杂化方式存在问题. 1、配合物中心离子货原子的杂化方式,可以从中心原子的价电子入手分析,也可以在了解了配合物的空间构型后决定,因为两者是联系的. [HgI3]3-：是[HgI3]-吧,Hg显+2价,Hg在Zn的下面,价电子是5d10 6s2,+2价Hg就是d10,d轨道全满,所以只能用外面的s、p轨道杂化,由于是3个I-,所以需要3个轨道,即sp2杂化 [Cu(NH3)4]2+：由于+2价Cu2+的配合物都是平面型的,所以大家也就都认为是 dsp2杂化了,这是一个误区,实际上,Cu2+价电子是3d9,所以d轨道上都有电子,没有空轨道,它的杂化只能用外面的s、p、d轨道,但是为

羰基铁Fe（CO）5的杂化方式是怎样的

dsp3杂化 CO是强场,可以令Fe的价电子重排.Fe是[Ar]3d6 4s2,价电子数为8.这8个电子在CO的作用下,两两一组进入4个d轨道,馀下1个d轨道,和s,p轨道一起形成了dsp3杂化轨道.

五羰基合铁杂化方式?结构式 最好有图示?

在Fe(CO)5中碳是+2价，而氧是-2价，所以(CO)5是零价，得出铁是0价。在五羰基合铁中C原子提供孤对电子给予中心金属原子Fe的空轨道形成 σ配键；另一方面，羰基分子以空的π*（2p）反键轨道接受金属原子d轨道上的孤电子对，形成反馈（d->p)π键，这双方键称σ-π配键。

dsp3杂化，CO是强场可以令Fe的价电子重排，Fe是[Ar]3d6 4s2，价电子数为8，这8个电子在CO的作用下，两两一组进入4个d轨道，馀下1个d轨道和s，p轨道一起形成了dsp3杂化轨道。

扩展资料：

杂化轨道的角度函数在某个方向的值比杂化前的大得多，更有利于原子轨道间最大程度地重叠，因而杂化轨道比原来轨道的成键能力强（轨道是在杂化之后再成键）。

杂化轨道之间力图在空间取最大夹角分布，使相互间的排斥能最小，故形成的键较稳定。不同类型的杂化轨道之间夹角不同，成键后所形成的分子就具有不同的空间构型。

参考资料来源：百度百科-杂化轨道

[Co(NH3)6]3+ [Ni(NH3)6]2+ [Fe(Co)5]这三个配合物的中心离子的杂化方式

[Co(NH3)6]3+ d2sp3 八面体 内轨型 [Ni(NH3)6]2+ sp3d2 八面体 外轨型 [Fe(CO)5] dsp3 三角双锥 内轨型