LCA(淋巴细胞+)，CD68(-)，Vim(+),CK-p（-），p53(野生型)，ki_67(+炎症细胞)

免疫组化的指标都有哪些，选取这些指标的意义是什么

Ki-67为细胞增值的一种标记，在细胞周期G1、S、G2、M期均有表达，G0期缺如，其和许多肿瘤分化程度、浸润、转移、预后密切相关。PCNA(增埴细胞核抗原)。 多数腺癌表达CEA Rb (retinoblastoma视网膜母细胞瘤) 基因是肿瘤抑制基因，调节细胞周期。 P53在免疫组化中均为突变型，阳性率越高，预后约差。野生型半衰期很短 Nm23是转移抑制基因，其阳性表达和肿瘤转移呈负相关。 E-Ca，E钙粘附蛋白，介导细胞间粘连作用的跨膜糖蛋白，其功能丧失引起细胞之间连接的破坏，主要用于肿瘤侵袭和转移方面的研究。 PS2（雌激素调节蛋白），其表达和ER表达有关，可作为内分泌治疗和预后判断

免疫组化结果ck十,P504S-是什么意思？

一、泌尿与男性生殖系统肿瘤 前列腺癌：CK、P63、34E12、PSA、P504S（9AMAC）、AR 前列腺增生／腺瘤：CK、P63、34BE12、P504S 肾癌：CK、EMA、Inhibin、Melan－A、CK7、Vimentin、PAX2、CD10 肾母细胞瘤：WT－1、CK、P53、Ki－67 膀胱尿路上皮癌：CK7、CK20、P53、Ki－67、P63 精原细胞瘤：CK、PLAP、CD117、LCA、OCT3／4 二、淋巴造血系统肿瘤 胸腺肿瘤：CK、CD3、CD5、CD20、TdT、EBV＊ 霍奇金淋巴瘤：CD30、CD15、ALK－1、EMA、CD3、CD20、EBV＊、PA

免疫组化在淋巴瘤诊断中的意义

恶性淋巴瘤是一组来源于淋巴组织的恶性肿瘤，IHC的应用对其鉴别诊断和分型有独到之处。恶性淋巴瘤一般会出现异常的免疫表型，如出现Ig限制性轻链；正常情况不表达或只表达少数的T、B细胞标记的异常表达；不成熟细胞的表达或部分抗原的丢失等等。 现就临床上常见的恶性淋巴瘤免疫表型特征作一简略介绍。 1.B细胞恶性淋巴瘤： (1)前B淋巴母细胞淋巴瘤(B-LBL)：瘤细胞表达TdT、HLA-DR，CD79a，几乎全部病例表达CD19、大多数病例表达CD10，还不同程度表达cCD22。LCA、CD20常阴性。 (2)B前淋巴细胞淋巴瘤(B-PLL)：强表达B细胞相关抗原，1/3病例可异常表达CD5，SIg

cd68(十),ki一67(少数十)

Vim结果说明肿瘤来源于间叶组织，SMA结果提示有平滑肌分化或平滑肌源性起源或肿瘤的血管分化（这在MFH中常见），Ki-67与组织学形态结合用于分级，你的估计在中~高级别（如有坏死和多形性及核分裂则更趋向于高级别），CD68是起源于组织细胞的标记。

医生诊断淋巴瘤，但是做不出病理，怎么办？

LCA为阳性,说明这种癌是淋巴造血系统来源的，比如淋巴瘤，需结合其他的数据综合分析。省医做病理结果提示未见淋巴瘤白血病依据，说明你的证据不足以诊断淋巴细胞白血病，还需要重新送检。根据你的情况考虑淋巴细胞性白血病的可能性大，因此需要重新做骨髓穿刺，送检到三甲医院病理科。满意的话，选我吧~！ 下面讲讲脾大原因鉴别，供你参考： 1． 慢性粒细胞性白血病 是一种伴有染色体异常的骨髓恶性增生性疾病。【临床特点】在非急变期并不典型,可有乏力、 多汗、消瘦。脾脏：肿大占92％,其中巨脾占86％。血象：外周血白细胞多在30×109/L以上。涂片分类呈百花异样（即血片中存在各种和各阶段血细胞。如早幼粒、中幼粒、