sca3和sca2有什么区别？

脊髓型共济失调的症状都有什么？

1、SCA共同症状体征是，30-40岁隐袭起病，缓慢进展，也有儿童期及70岁起病者;下肢共济失调为首发症状，表现走路摇晃、突然跌倒和讲话含糊不清，以及双手笨拙、意向性震颤、眼球震颤、痴呆和远端肌萎缩等;检查可见肌张力障碍、腱反射亢进、病理征、痉挛步态、音叉振动觉及本体觉丧失。通常起病后10-20年不能行走。 2、除共同临床表现外，各亚型有各自的特点，如SCA1眼肌麻痹，上视不能较明显;SCA2上肢腱反射减弱或消失，眼球慢扫视运动较明显;SCA3肌萎缩、面肌及舌肌纤颤、眼睑退缩形成凸眼;SCA8常有发音困难;SCA5病情进展非常缓慢，症状较轻;SCA6早期大腿肌肉痉挛、下视震颤、复视和位置性眩晕

小脑共济失调一定会遗传吗？

通常小脑共济失调中以遗传性脊髓小脑性共济失调常见，散发病例也较常见，不同遗传方式中遗传代数也不相同，主要包括以下形式： 1、常染色体显性遗传：属于最常见遗传方式，主要表现为家族中连续数代出现患者，对于诊断明确患者后代存在50%遗传几率，即父母双方一人患病时，子女存在50%发病几率。通常部分种族患者常见常染色体显性遗传性脊髓小脑共济失调亚型为Ⅲ型，又称SCA3或者马查多-约瑟夫病，约为常染色体显性遗传性脊髓小脑性共济失调一半以上。其他亚型比如SCA1、SCA2、SCA3、SCA6较少见，而SCA8、SCA12、SCA17与SCA35则极为罕见； 2、常染色体隐性遗传：主要特点为父母双方一人患病而

脊髓小脑变性症和小脑萎缩症有什么区别？

髓小脑变性症是以失调为主要症状，病理学上是以小脑及其传入、传出途径的变性为主体的疾病，临床上是以肢体共济失调和构音障碍为主要特征。大量临床资料报告研究表明：小脑萎缩的大多数患者是属于遗传性的，且病情呈慢性、进展性恶化，若得不到有效的控制，很快就会危及生命。所以，一旦发现应及早用药治疗，有效地控制病情、改善原有的症状、提高生活质量、延缓生命。但却没有彻底根治的办法，属于不治之症。 又称脊髓小脑萎缩症，Spinocerebellar Ataxia，简写为SCA，是一种家族显性遗传神经系统疾病，只要亲代其中一人为此疾病患者，其子女将有50%的机率遗传此症并发病。这类患者发病后，行走的动作摇摇晃晃，有

脊髓小脑性共济失调是什么？

脊髓小脑性共济失调是什么？ 脊髓小脑性共济失调（SCA）是一组以慢性进行性共济失调为特征的遗传性疾病，目前已发现的致病基因达数十种，多呈常染色体显性遗传，也有常染色体隐性遗传和X连锁遗传类型。临床表现以运动协调能力下降为核心，多于成年起病，主要症状包括步态不稳、易跌倒、双手笨拙、意象性震颤、眼震 、构音障碍 （小脑性吟诗样语言）等。 脊髓小脑性共济失调在人群中的发病情况是怎样的？ 发病率：常染色体显性脊髓小脑性共济失调发病率约为1/100000~5/100000，常染色体隐性遗传脊髓小脑性共济失调的发病率为3/100000。 好发人群：有阳性家族史的人群。 传染性：无传染性。 脊髓小脑性共济失

小脑萎缩是怎么回事？

“小脑萎缩的原因很多，比方说这个有先天的因素，有后天的因素，有供血的原因，有这个免疫反应、，有的是肿瘤，有的是炎症等等，不一而足，这要由这个临床的医师，根据病人的具体情况，运用到很多的物理的化学的，检验的超声波的等等这些检查，才能最后确诊，原因很多很复杂，这个只有专业的医师才能给出确诊。小脑萎缩的症状 共济失调 1、小脑有维持身体平衡和协调机体随意运动的作用，小脑萎缩时使肌肉的张力降低，导致肢体发软，从而使患者出现站立不稳、摇晃、并足站立困难、步态蹒跚、左右摇摆、辨距不良等共济失调的症状。 语言障碍 2、小脑萎缩使原受累神经长时间缺氧缺血，神经支配区血供障碍，导致语言中枢系统受到损害，从而使患