高尔基体改变多肽的空间结构吗
- 教育综合
- 2022-07-19 12:58:41
高尔基体的主要功能
高尔基体的主要功能将内质网合成的蛋白质进行加工、分类、与包装，然后分门别类地送到细胞特定的部位或分泌到细胞外。
高尔基体是完成细胞分泌物（如蛋白）最后加工和包装的场所。从内质网送来的小泡与高尔基体膜融合，将内含物送入高尔基体腔中，在那里新合成的蛋白质肽链继续完成修饰和包装。高尔基体还合成一些分泌到胞外的多糖和修饰细胞膜的材料。 N-连接的糖链合成起始于内质网，完成于高尔基体。在内质网形成的糖蛋白具有相似的糖链，由Cis面进入高尔基体后，在各膜囊之间的转运过程中，发生了一系列有序的加工和修饰，原来糖链中的大部分甘露糖被切除，但又被多种糖基转移酶依次加上了不同类型的糖分子，形成了结构各异的寡糖链。糖蛋白的空间结构决定了它可以和哪一种糖基转移酶结合，发生特定的糖基化修饰。
许多糖蛋白同时具有N-连接的糖链和O-连接的糖链。O-连接的糖基化在高尔基体中进行，通常的一个连接上去的糖单元是N-乙酰半乳糖，连接的部位为Ser、Thr和Hyp的OH基团，然后逐次将糖基转移到上去形成寡糖链，糖的供体同样为核苷糖，如UDP-半乳糖。糖基化的结果使不同的蛋白质打上不同的标记，改变多肽的构象和增加蛋白质的稳定性。在高尔基体上还可以将一至多个氨基聚糖链通过木糖安装在核心蛋白的丝氨酸残基上，形成蛋白聚糖。这类蛋白有些被分泌到细胞外形成细胞外基质或粘液层，有些锚定在膜上。 负责对细胞合成的蛋白质进行加工，分类，并运出，其过程是RER上合成蛋白质→进入ER腔→以出芽形成囊泡→进入CGN→在medial Gdgi中加工→在TGN形成囊泡→囊泡与质膜融合、排出。
高尔基体对蛋白质的分类，依据的是蛋白质上的信号肽或信号斑。
根据早期光镜的观察，已有人提出高尔基体与细胞的分泌活动有关。随着现代科学的发展，运用电镜、细胞化学及放射自显影技术更进一步证实和发展了这个观点。高尔基体在分泌活动中所起的作用，主要是将粗面型内质网运来的蛋白质类的物质，起着加工（如浓缩或离析）、储存和运输的作用，最后形成分泌泡。当形成的分泌泡自高尔基囊泡上断离时，分泌泡膜上带有高尔基囊膜所含有的酶,还能不断起作用，促使分泌颗粒不断浓缩、成熟，最后排出细胞外。最典型的，如胰外分泌细胞中所形成的酶原颗粒。放射自显影技术证明，高尔基体自身还能合成某些物质,如多糖类。它还能使蛋白质与糖或脂结合成糖蛋白和脂蛋白的形式。在某些细胞（如肝细胞），高尔基体还与脂蛋白的合成、分泌有关。 在高等植物细胞有丝分裂末期，形成细胞壁时，高尔基体数量增加。在植物细胞中，高尔基体合成和分泌多种多糖，它们至少含12种以上的单糖。多数多糖呈分支状且有很多共价修饰，远比动物细胞的复杂。估计构成植物细胞典型初生壁的过程就涉及数百种酶。除少数酶共价结合在细胞壁上外，多数酶都存在于内质网和高尔基体中。其中一个例外是多数植物细胞的纤维素是由细胞膜外侧的纤维素合成酶合成的。植物细胞分裂时，高尔基体与细胞壁的形成有关。在高中课本认为高尔基体可以合成纤维素，但事实上多数植物细胞的纤维素是由细胞膜外侧的纤维素合成酶合成的。可以明确的是，高尔基体可以合成果胶和非纤维素多糖。
高尔基体还有其他功能。如在某些原生动物中，高尔基体与调节细胞的液体平衡有关系。
多肽链长度不同空间结构一样吗？
这两个不一样。多肽的长度和编辑这个多肽的基因数目有关，这一段基因中外显子越多，表达多肽利用的氨基酸数目越多，肽链越长。
空间结构和长度没有多少关系，空间结构有两种，①特定或②任意。
①经过内质网高尔基体加工的多肽，结构与其功能相关，所以结构有一定的独特性。如真核生物的外分泌蛋白：抗体，胰岛素等
②没有经过内质网高尔基体加工，可能是内分泌蛋白（由细胞质基质中游离核糖体合成，释放到细胞质基质），或者是原核生物如大肠杆菌分泌的蛋白质。
肽链的长度取决于编辑蛋白质的基因长度；多肽的空间结构由内质网高尔体加工折叠而成，有时蛋白质会因为内质网或高尔基体的错误折叠而失去作用，结构决定功能，基因和内质网高尔基体决定和影响结构。
我们把一个人类外分泌蛋白基因（设没有内含子）导入大肠杆菌，大肠杆菌正常表达该蛋白质后，提取蛋白质，与从人体提取的蛋白质作比较。如果设备条件可以使我们观察蛋白质的空间结构，我们可以看到两边提取的蛋白质并不一样。
大肠杆菌由于没有内质网高尔基体，多肽链简单折叠，没有很复杂的空间结构；从人体中提取的多肽，有经过加工修饰，有相对复杂许多的空间结构。
两者长度一致（氨基酸数目一致），但是空间结构是不一样的。
如果是同一种在人体提取的蛋白质，设提取出两个该蛋白质，一个经过正确加工，一个加工过程有误，形成错误空间结构。这两个蛋白质是同一种多肽链，长度相同，空间结构不同。
所以说空间结构和肽链长度不挂钩。
下面是有关多肽和基因等内容-与肽链长度无关
真核生物蛋白质的形成过程中，在核糖体合成后，名：多肽/多肽链。经过内质网加工出来，名 ：多肽/较成熟蛋白质/蛋白质；经过高尔基体加工修饰，名：多肽/成熟的蛋白质/蛋白质。
前面提到的外显子和内含子是真核生物编辑一种蛋白质的一串基因中，有效和无效的成分。外显子是基因序列的间插序列，在真核生物中转录成mRNA会被切除，留下外显子正常翻译；如果把这段基因序列导入原核生物，原核生物没有切除内含子的机制，所以mRNA内含子外显子夹杂一起，翻译过程会出现错误，或者由于内含子编辑的氨基酸的加入，多肽的氨基酸的数目发生变化，导致多肽失去作用。
so在基因工程中，不可以把需要切除内含子的基因导入大肠杆菌，因为大肠杆菌是原核生物，没有切除内含子的机制。
