不同灭菌方法的生物指示剂能否共用？为什么？

灭菌生物指示剂

压力蒸汽灭菌，所使用的生物指示剂，实际上就是嗜热芽孢杆菌。使用嗜热芽孢杆菌的芽孢，与需要灭菌的物品一起灭菌，如果灭菌是符合要求的，那么理论上嗜热芽孢杆菌也就被杀死了，在含有溴甲酚紫的培养液中，就不会有生长的现象。反之，含有溴甲酚紫培养液，就会变黄。

低温生物指示剂对照管可以和器械包一起灭菌吗？

使用方法：1、本品与灭菌物品一起放入包装袋内： 2、按照国家规定，分别将含有生物指示剂的包装袋放于等离子灭菌柜内不同位置。 3、灭菌完毕后，取出生物指示剂。 4、先压下盖子，并检查盖子是否确实压下。在夹破安瓿并垂直放置，在56℃～58℃培养箱内培养。阳性对照组的生物指示剂重复第4个过程。 结果判定： 48个小时后。判定结果。 1、培养基颜色由原来的紫色变为黄色。说明灭菌过程不完全。 2、培养基颜色保持不变同时阳性对照组为黄色，表示灭菌合格。 注意事项：1、完毕后，夹破生物指示剂内玻璃管，进行培养。 2、只有对照管内为阳性。培养基为黄色。其生物检测结果才算有效， 3、使用前请确认产品的完整性。

用于环氧乙烷灭菌和用于高压蒸汽灭菌的生物指示剂为什么不同?有什么区别?

环氧乙烷灭菌是高温高压蒸汽灭菌； 环氧乙烷灭菌器属于低温灭菌,使用的是化学灭菌方法； 看产品温度耐受能力,然后区分是需要高温灭菌还是低温灭菌；选择生物指示剂应该参考这一点

生物指示剂的生物指示剂的应用

在灭菌程序验证中，尽管可通过灭菌过程某些参数的监控来评估灭菌效果，但生物指示剂的被灭杀程度，则是评价一个灭菌程序有效性最直观的的指标。可使用市售的标准生物指示剂，也可使用有日常生产污染菌监控中分离的耐受性最强的微生物制备的孢子。在生物指示剂验证试验中，需确定孢子在实际灭菌条件下的D值，并测定孢子的纯度和数量。验证时，生物指示剂的微生物用量应比日常检出的微生物污染量大，耐受性强，以保证灭菌程序有更大的安全性。在最终灭菌法中，生物指示剂应放在灭菌柜的不同部位。并避免指示剂直接接触到被灭菌物品。生物指示剂按设定的条件灭菌后取出，分别置培养基中培养，确定生物指示剂中的孢子是否被完全杀灭。
过度杀灭产品灭菌验证一般不考虑微生物污染水平，可采用市售的生物指示剂。对灭菌手段耐受性差的产品，设计灭菌程序时，根据经验预计在该生产工艺中产品微生物污染的水平，选择生物指示剂的菌种和孢子书数量。这类产品的无菌保证应通过监控每批灭菌前的微生物污染的数量、耐受性和灭菌程序验证所获得的数据进行评估。
在医疗机构的灭菌生物监测中，WS310国家标准已明确规定：　　1、压力蒸汽灭菌过程为每周一次，使用压力蒸汽灭菌生物指示剂；　　2、环氧乙烷气体灭菌为每批次都要监测，使用环氧乙烷灭菌生物指示剂；　　3、低温等离子体灭菌为每日监测一次，使用低温等离子体灭菌生物指示剂。　　以上三种灭菌方式，。也是2012年医疗机构的主要灭菌方式，其中，压力蒸汽灭菌使用最为广泛。

怎样进行高压灭菌生物监测法

用生物指示剂（自含式）： 1、将自含式生物指示剂置于灭菌最难达到的位置； 2、对负载灭菌，应根据有关规定，放置遍及负载的足够数量的自含式生物指示剂。注：建议不少于2个，通常每个循环使用10个。 3、使负载暴露于一个灭菌循环； 4、暴露后，在负载冷却或接触空气时尽快取出自含式生物指示剂； 5、压碎装有培养基的小玻璃瓶； 6、在适宜条件下培养，达规定时间后进行观察，读取结果； 7、若经过一个灭菌周期后，若有芽孢存活，则培养液会变浑浊或由紫色变为黄色；若芽孢被全部杀死，则培养液会保持最初的颜色。 8、记录试验结果； 9、阳性样品需经高压蒸汽灭菌处理。 自含式生物指示剂是一种带培养液的生物指示剂，根据