土壤碘的测定有什么意义

测定土壤中的活性碘

碘是一种活泼元素。在热储附近，岩石中被热水溶解的碘随着热水流的上升而向上运移，其中有一部分碘以气态形式沿裂隙上升，在地表土壤中富集，形成碘量异常。用四碱－氯胺T 反应比色法可快速地半定量测定土样样品中活性碘的含量10^-6。如同土壤汞量测量那样，土壤活性碘测量同样可作为寻找地热田的一种有效的勘查方法。

图4-2-6是西藏羊八井地热田上土壤活性碘测量结果。该图清楚地反映了4个碘量异常，其分布范围与视电阻率、土壤汞量异常的分布范围基本一致。

图4-2-6 羊八井地热田土壤活性碘量异常平面图

（据李生郁等，1985）

1—异常编号；2—＜0.05×10^-6;3—0.05～0.2×10^-6;4—0.2～0.8×10^-6;5—0.8～3.2×10^-6;6—＞3.2×10^-6;7—低阻区；8—热泉

I号碘量异常分带明显，可分成内、中、外三带，内带碘量最高异常值为1×10^-6。在异常地段断裂构造极为发育，地表水热蚀变十分强烈。

Ⅱ号碘量异常面积最大，异常分带更为明显，异常带东西长5km，南北最宽处达1.6km，内带（＞3.2×10^-6）碘量异常最高达4×10^-6。异常区内东西向压扭性断裂和南北向张扭性断裂十分发育，碘量异常的展布明显地受断裂控制。

Ⅲ号碘量异常位于测区南部，分带也十分明显，异常呈东西向带状分布，内带碘量异常最高达1.5×10^-6。异常地段断裂发育。地下热储接近地表。

Ⅳ号碘量异常位于叶巴果以北的东西向压扭性断裂与南北向张扭性断裂的交会处。从目前已知的浅部热储的分布来看，Ⅳ号异常似乎与浅部热储无关，它是否由深部热储或地质构造活动所引起，尚需进一步查明^[17]。

何为碘值?有什么意义?

碘值（iodine value；iodine number）表示有机化合物中不饱和程度的一种指标。指100g物质中所能吸收（加成）碘的克数。主要用于油脂、脂肪酸、蜡及聚酯类等物质的测定。不饱和程度愈大，碘值愈高。干性油的碘值大于非干性油的碘值。

涂料工业中经常需要测定碘值，特别是干性油。油脂的干燥能力与碘值有着密切的关系。此外，在油脂、肥皂、脂肪酸等工业部门中，碘值也是一个常用的重要分析指标。

扩展资料：

碘值测定的作用：

脂肪中的不饱和脂肪酸碳链上有不饱和键，可以吸收卤素(Cl 2 ，Br 2 或I 2 )，不饱和键数目越多，吸收的卤素也越多。每100克脂肪，在一定条件下所吸收的碘的克数，称为该脂肪的碘值。碘值愈高，不饱和脂肪酸的含量愈高。

因此对于一个油脂产品，其碘值是处在一定范围内的。油脂工业中生产的油酸是橡胶合成工业的原料，亚油酸是医药上治疗高血压药物的重要原材料，它们都是不饱和脂肪酸；而另一类产品如硬脂酸是饱和脂肪酸。

如果产品中掺有一些其它脂肪酸杂质，其碘值会发生改变，因此碘值可被用来表示产品的纯度，同时推算出油、脂的定量组成。在生产中常需测定碘值，如判断产品分离去杂(指不饱和脂肪酸杂质)的程度等。

参考资料来源：

百度百科-碘值

测定土壤中元素的背景值，土壤的环境容量有何意义

土壤背景值意义：1.评价化学污染物对土壤污染程度的参照值；2.是确定土壤环境容量，制定土壤中有害化学物质卫生标准的重要依据；3.也是土地资源开发利用和地方病防治工作的科学依据。 土壤环境容量：是充分利用土壤环境的纳污能力，实现污染物总量控制，合理制定环境质量标准和卫生标准、防护措施的重要依据。

土壤养分测定值有什么作用？

答：土壤养分测定值，是用土壤化学分析方法测定得出的土壤营养成分含量值。土壤养分测定值的大小，可以反映出土壤养分含量的多少和供肥状况，是衡量施肥效果和确定是否需要施肥的依据。此外，养分测定值还常用来进行不同土壤或不同田块土壤养分状况的比较。因此，土壤养分测定值不仅在田间施肥试验、植株营养诊断和施肥诊断中有着广泛的应用，而且对大田生产有着重要的指导意义。在测土配方施肥中，土壤养分测定值和田间试验结果是确定用什么肥？施多少量？是制定肥料配方和施肥措施的主要依据。随着土壤化学测试手段的不断改进，土壤养分测定值已在农业生产中普遍应用。

催化光度法测定碘

方法提要

试样用碳酸钠-氧化锌混合熔剂分解，用水浸取，浸取液用乙酸中和，生成乙酸-乙酸钠缓冲体系，以控制溶液酸度。利用碘离子在与4.4'-四甲基二氨基苯甲烷(四碱)和氯胺T(由氯胺T水解产生次氯酸)氧化还原反应的催化作用，生成有色配合物，在600nm波长处测定吸光度，测得碘量。

方法适用于水系沉积物、土壤和岩石中碘的测定。

方法检出限(3s):0.5μg/g。

测定范围:1.0～200μg/g。

仪器

紫外可见分光光度计。

试剂

碳酸钠-氧化锌混合熔剂(Na₂CO₃+ZnO=3+2)称取300g优级纯Na₂CO₃和200gZnO充分混匀，研细后转入大口的塑料瓶中备用。

冰乙酸。

乙醇。

氯胺T溶液称取1.00g氯胺T置于250mL烧杯中，加水溶解，用水稀释至1000mL，转入磨口玻璃瓶中，摇匀。此溶液不易放置过久。

4.4'-四甲基二氨基苯甲烷(四碱)溶液称取0.1000g四碱于250mL烧杯中，加入1mLHAc，待完全溶解后，用水稀释至1000mL，若溶液浑浊需过滤后使用。

碘标准溶液Iρ(I)=100μg/mL称取0.1310g优级纯碘化钾(经105℃烘2h以上)，溶解于去离子水中，移入1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。

碘标准溶液Ⅱρ(I)=10.0μg/mL移取10.00mL碘标准溶液I，置于100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。

校准曲线

移取0.00mL、0.25mL、0.50mL、1.00mL、2.00mL、4.00mL碘标准溶液Ⅱ于10mL比色管中，用水稀释到刻度，摇匀。移取5.00mL于25mL比色管中，加5mL(97+3)HAc，摇匀，排除二氧化碳气泡，然后在(28±0.2)℃的超级恒温水浴槽中恒温1.5h。

将分光光度计开机预热并调至零点。加4.00mL四碱溶液到校准系列溶液中，摇匀静置10min，将溶液移入50mL烧杯中，加1.00mL氯胺T溶液，摇动2～3s，将溶液迅速倒入1cm比色池中，于600nm波长处测定吸光度。绘制校准曲线。

分析步骤

称取0.25g(精确至0.0001g)试样(粒径小于0.075mm，经室温干燥后，装入磨口小玻璃瓶中备用)置于预先盛有1.5g混合熔剂的10mL磁坩埚中，拌匀，再覆盖1g混合熔剂，置于高温炉中，于低温起升至800℃保持1h，取出冷却。将熔块倒入100mL烧杯中，用热水提取，加几滴乙醇煮沸。将溶液连同沉淀一起移入50mL比色管中，用水稀释至刻度，摇匀，放置澄清。

移取5.00mL清液置于25mL比色管中，以下按校准曲线步骤操作，测定吸光度，在校准曲线上查得碘量。

试样中碘含量的计算参见式(84.11)。