sca3过的好吗？

小脑萎缩共济失调sca3好带小孩？

SCA型小脑共济失调，也可以称为脊髓小脑性共济失调，目前没有特异性治疗，目前治疗方式为对症支持治疗。 脊髓小脑性共济失调是常染色体显性遗传病，病理改变选择性累及小脑蒲肯野细胞、脑干脑神经核和下橄榄核、脊髓小脑束等部位。主要临床特征为共济失调，可伴有痴呆、肌张力障碍、帕金森样症状、面部肌束震颤、周围神经病和肢体远端肌肉萎缩等。 目前本病尚无特异性治疗方法，对症支持治疗可以缓解症状。联合应用丁螺环酮、金刚烷胺、加巴喷丁可以改善共济失调症状。左旋多巴或多巴胺受体激动剂可以缓解强直等锥体外系症状。拉莫三嗪可改善SCA3步态异常。 康复训练、物理治疗及辅助行走可能有助于改善生活质量。进行遗传咨询对了解下

遗传性共济失调症能治好吗?

你好，你所说的遗传性共济失调，病变部位主要在脊髓、小脑、脑干，多于成年发病，表现为平衡障碍、进行性肢体协调运动障碍、步态不稳、构音障碍、眼球运动障碍等。目前没有治愈的药，可以用坦度螺酮治疗SCA3 型部分有效。应用左旋5?羟色胺治疗小脑共济失调。D?环丝氨酸可用于治疗共济失调，能够部分改善躯体共济失调和构音障碍，而对四肢共济失调和眼球运动障碍效果不明显。支链氨基酸如亮氨酸、异亮氨酸等能够显著改善脊髓小脑共济失调患者的小脑症状，尤其对SCA6 型患者疗效显著。共济失调的症状表现有哪些？ 1、姿势与步态改变 若供给失调属于躯干共济失调，患者常常站立不稳、步态蹒跚，在行走时摇晃不定，易跌倒；病情较为

小脑萎缩后果？

小脑共济失调疾病就是目前比较常见的一种。该病的发生为患者带去了不小的影响。甚至会让患者丧失生活自理能力。肌张力的改变随病变可由降低而转变为痉挛状态，共济失调步态也可随之转变为痉挛性共济失调步态。站立不稳，身体前倾或左右摇晃，当以足尖站立或以足跟站立时，摇晃不稳更为突出，易摔倒常是患者早期最易出现的症状。

姓名：关先生

年龄：43岁

地址：江苏 南京

病程：患小脑共济失调4年，主要症状：头晕，视力模糊，说话不清，手抓不准，劲小，腿不稳，走路摇晃，拉肚子，大腿小腿凉，睡眠不好，多梦，易醒，夜间后背出汗，晚上手脚心热，便秘，小便有烧灼感，心脏不舒服心慌，偶尔有耳鸣的情况。经常干咳，气不够用，喝水呛咳，盐味重喜喝水，月经量多发黑，易发脾气，舌淡有齿痕，舌苔有裂痕。

先前治疗：服用氯硝西泮、丁苯酞、甲钴胺等药物，病情得到控制，但是副作用太大，但是病情却始终不见好转。

现在治疗：益脑健步汤疗法

一疗程后：头晕呛咳有些许好转，睡眠质量恢复些，视物不清，模糊重影有些好转。

三疗程后：走路稳了些，失眠多梦好些，大小便改善些，腿脚凉的感觉好了些

六疗程后：走路稳当，喝水呛咳，吞咽困难情况恢复，说话清楚了，头晕全无，全身肌力基本恢复，视物不清基本恢复，腿脚凉，盗汗，心脏，耳鸣情况有所好转，后又继续巩固了一个疗程，症状基本全无，如今电话回访无任何反复。

建议：

小脑共济失调的患者还应该保持日常的营养以及热量的摄入，同时有很多脑出血后遗症的患者，容易导致失语不能够表达自己的身体状况，出现小脑共济失调，从而导致患者身体缺乏很多营养需要从食物当中摄取，家属应该给予足够的重视让患者的心态平稳，积极的接受治疗，按照食谱定时定量地保持患者身体所吸收的营养，

什么中药对神经系统好

先来点专业的修复神经功能的药物第一类 神经生长因子增强剂 普立宁钾 普立宁钾是一种认知增强剂，用于治疗轻、中度阿尔茨海默病（AD），通过提高受损或退化神经元的神经营养生长因子水平来增强神经细胞功能，刺激轴突生长，改善记忆能力，是首个进入Ⅲ期临床试验用于增强神经再生的药物。 乙酰L-肉碱 乙酰L-肉碱是一种胆碱能激动药，能主动通过血脑屏障，在神经退行性及衰老模型中可保护中枢及周围神经突触，提高神经生长因子水平，改善老年大鼠认知缺陷，目前正在美国进行Ⅲ期临床试验。 第二类 营养神经药物 神经节苷脂（GM1） 神经节苷脂可促进神经重构（包括神经细胞生存、轴突延长和突触生长），在细胞分化、发育、神经组

小脑萎缩能活多久？

小脑萎缩能活多久这是很多家属存有疑惑的。其实小脑萎缩与寿命并没有直接的联系。有些轻的时候患病能活几十年，也有些仅仅几年就去世了。小脑萎缩，一般都是对病人的运动、认知等能力产生影响, 这对生存的影响不是主要的，所以病人的生存时间不是由小脑萎缩决定的。 小脑萎缩的病人，运动能力会产生很大障碍，所以护理病人是最主要的。如果把病人护理好，加强饮食的营养，生存时间应该还是比较长的。