正常情况下，植物细胞中能不能出现染色体？
- 教育综合
- 2023-06-21 17:44:18
高等植物的每个染色体组都有性染色体和常染色体吗？
这种说法是不正确的。
绝大多数能见到的雌雄同株的植物都不存在性染色体；有一些依靠发育期温度决定性别的植物往往也不存在性染色体。
生物的性别决定方式复杂多样，并不是所有的性别决定都依赖于性染色体。对于不依赖于性染色体进行性别决定的生物，很多是没有性染色体和常染色体之分的。
由花发育基因控制的植物性别分化，是最常见的植物性别决定方式，见于大多数植物，表现为雌雄同花及雌雄同株异花。这种植物幼年时没有性别，成年后植物雌雄同体或者说是只有花分不同的性别。
花发育相关的各类基因在一定生长阶段及植物组织表达，植物形成花原基并分化成为花器官，形成相应的雌雄蕊。这类植物细胞就没有常染色体性染色体之分。
植物的性别分化也受环境影响。比如雌雄同株异花的黄瓜，早期发育中多施氮肥，能促使更多雌花形成，缩短光照时间亦有此效果；南瓜生长季内降低夜间温度，也会促使更多雌花形成。
更典型的则是鸡和鱼的性反转，古人也早就发现了牝鸡司晨的反转现象。这些由环境影响的性别变化甚至反转，也是独立于性染色体的。
扩展资料：
当细胞不分裂时，染色体在细胞核中是不可见的，在显微镜下也是如此。然而，构成染色体的DNA在细胞分裂过程中变得更紧密，在显微镜下可见。
在无性繁殖物种中，生物体内所有细胞的染色体数目都一样；而在有性繁殖大部分物种中，生物体的体细胞染色体成对分布，含有两个染色体组，称为二倍体。
性细胞如精子、卵子等是单倍体，染色体数目只是体细胞的一半。哺乳动物雄性个体细胞的性染色体对为XY，雌性则为XX。
各种生物细胞中都含有性染色体和常染色体吗？
不是所有生物细胞中都有染色体，哺乳动物成熟红细胞、植物成熟筛管等细胞中无染色体；不是所有有染色体的细胞都区分常染色体和性染色体，部分植物细胞、细菌等无性染色体。
细胞核内，DNA紧密卷绕在称为组蛋白的蛋白质周围并被包装成一个线状结构。染色质在细胞分裂时，会浓缩形成染色体，其中所含的所有基因合称为核基因。
染色体是细胞在有丝分裂或减数分裂时DNA存在的特定形式。细胞核内，DNA紧密卷绕在称为组蛋白的蛋白质周围并被包装成一个线状结构。
当性染色体异常时，就可形成遗传性疾病。男性不育症中因染色体异常引起者约占2％～21％，尤其以少症和无症多见。女性性染色体是两条X染色体，而男性是X染色体和Y染色体各一条。和卵子的染色体上携带着遗传基因，上面记录着父母传给子女的遗传信息。
人的46条染色体中，有44条可以配对，成为22对染色体。每一对染色体中，一条来自父亲，一条来自母亲，这两条染色体的长短、结构、DNA序列、所含的基因，以及这些基因的排列顺序，都高度一致。但是在男性中，却有两条染色体不能配对。
它们不仅大小不同，DNA序列和所含的基因也不同。长的一条叫X染色体，短的一条叫Y染色体。只在女性中，细胞里面没有Y染色体，而有两条X染色体。由于这两条染色体和人的性别有关，所以它们被称为性染色体。22对能够配对的染色体似乎和性别无关，称为常染色体。
扩展资料：
只有在细胞分裂中期（所有染色体以其浓缩形式在细胞中心排列），染色体通常在光学显微镜下才可见。在此之前，每个染色体已被复制一次（S阶段），原来的染色体和其拷贝互称姐妹染色体，两个染色体通过着丝点（粒）连接。
如果着丝点位于染色体的中间，则产生X形的染色体结构；如果着丝点位于其中一个末端附近，则产生双臂的染色体结构。X形结构染色体被称为中期染色体。在这种高度浓缩的形式中，染色体最容易区分和研究，易被碱性染料（例如龙胆紫和醋酸洋红）着色，因此而得名。
雌雄同株的植物细胞内有性染色体吗
没有
简介：
性染色体为决定个体雌雄性别的染色体，哺乳动物的性染色体是以X和Y标示，X染色体较大，携带的遗传信息多于Y染色体。部分动物(蜥蜴、鸟等)性染色体是以Z和W标示，Z染色体较大，携带的遗传信息多于W染色体。
ZW型生物ZZ为雄性，ZW为雌性。
在多数昆虫中，雄性只有1条性染色体(XO或XY)，雌性有成对的性染色体(XX)。在鳞翅目、毛翅目中，雄性为成对常染色体(ZZ)，雌性为两条不同的常染色体或只有一条常染色体(ZW或ZO)。
性染色体(sex chromosome)，与性别决定有关的染色体。自1902年麦克朗在直翅目昆虫中首次发现了性染色体后，性别决定就和性染色体紧密联系起来。高等动物有明显的性别差异，某些动物的雌体和雄体的每个细胞里，都有一对性染色体，它们的形态、大小和结构随性别的不同而不同。哺乳动物(包括人类)的雄性个体细胞中有一对大小、形态、结构不同的性染色体(XY);雌体个体细胞中有一对形态、大小相似的性染色体(XX)。X染色体和Y染色体有同源部分，也有非同源部分，同源和非同源部分都含有基因，但因Y染色体上的基因数目很少，所以一般位于X染色体上的基因在Y染色体上没有相应的等位基因。但Y染色体上有一个"睾丸决定"基因，它有决定男性(雄性)的强烈作用。鸟类的性染色体与哺乳动物不同，雄性个体有两个相同的性染色体(ZZ)，而雌性个体则有一对异形的性染色体，即ZW染色体。植物中也有性染色体，如石竹科的女娄菜具一个X染色体和一个Y染色体的是雄株，有两个X染色体的是雌株，且Y染色体比X染色体大。性染色体是从常染色体进化来的。随着分化程度的逐渐加深，同源部分就逐渐缩小，或Y染色体逐渐缩短，最后消失。因此，可以说X染色体与Y染色体越原始，它们的同源部分就越多，非同源部分就越少。人的生殖细胞在减数分裂过程中如果发生性染色体不分离，形成的一个生殖细胞中，有两个性染色体或没有性染色体，这样受精后产生的后代就由于性染色体的增加或减少，造成人类中常见的性别畸形。如人类的克莱恩费尔特氏综合症，就是多了一条X染色体，而特纳氏综合症则是少了一条X染色体。
1.人类的性染色体是总数23对染色体的其中一对组成，拥有二个X染色体(XX)的个体是女性，拥有X和Y染色体各一个(XY)的个体是男性。
2.某些疾病是与性染色体的数目异常有关，包括特纳氏症候群(X)和克兰费尔特氏症候群(XXY)。
3.仅由出现於X染色体的基因来控制遗传性状(例如血友病、红绿色盲)称为性联遗传。性联遗传在男性的出现频率多於女性，因为男性遗传了X染色体上隐性的性联遗传基因，Y染色体缺乏对应的等位基因来抵消其作用。
在XY型性别决定方式中，雌性个体的一对性染色体是同型的，用XX来表示;雄性个体的一对性染色体是异型的，用XY来表示。根据基因的分离定律，雄性个体的精原细胞在经过减数分裂形成精子时，可以同时产生含有X染色体的精子和含有Y染色体的精子，并且这两种精子的数目相等;雌性个体的卵原细胞在经过减数分裂形成卵细胞时，只能产生一种含有X染色体的卵细胞。受精时，因为两种精子和卵细胞随机结合，因而形成两种数目相等的受精卵:含XX性染色体的受精卵和含XY性染色体的受精卵。前者将发育为雌性个体，后者将发育为雄性个体。
