末端羟基怎么制备酰基

有机酸除去羟基后余下的原子团（ ）称为酰基。傅-克酰基化反应、脱氢反应在合成稠环芳烃时起着很大的作

（1）丁二酸酐； Zn-Hg，HCl （2）①③ （3） ， （4） 。 （5）还原反应

试题分析： （1）有机物W 的名称为丁二酸酐；由流程图可知：在反应②中，试剂X是Zn-Hg，HCl。 （2）在流程I中，属于傅-克酰基化反应的是 ； 。因此属于傅-克酰基化反应的是①③。 （3）反应⑥的化学方程式： 。 （4）根据流程图I和Ⅱ可推知蒽醌的结构简式为： . （5）由蒽醌 变为 得H失氧被还原，发生的是还原反应。

酰基是什么

有机或无机含氧酸分子中去掉羟基后，剩下的一价原子团统称为酰基。 例如：乙酰基、苯磺酰胺，酰基可与—X、—OR′，—NH2，—HNR′—NR′2′结合生成羧酸衍生物：酰卤，酸酐，酯，酰胺，(N—取代酰胺)，(N—二取代酰胺)。羧酸衍生物中酰基中的羰基不如醛、酮中的活泼，但仍能发生一系列的加成-消除反应。当酰基与苯环相连时，可使苯环致钝，再进基主要进入其间位。

制酰胺方法：羧酸中的羟基被氨基或胺基取代生成的化合物，或是氨的氢被酰基取代的衍生物。举方程式例子

酰胺、酰胺构造命名酰胺羧酸衍物构造酰胺看作羧酸羧基羟基氨基或烃氨基（-NHR或-NR2）取代化合物；看作氨或胺氮原氢酰基（）取代化合物酰胺命名根据相应酰基名称并面加胺或某胺称某酰胺或某酰某胺例：酰胺氮连烃基烃基名称写酰基名称前面并烃基名称前加N-NN-表示该烃基与氮原相连二、酰胺性质（）物理性质温除甲酰胺液体外其酰胺色晶体酰胺含羰基氨基间能形氢键由于酰胺间氢键缔合能力较强其熔点、沸点甚至比相质量相近羧酸高酰胺氮原氢烷基取代缔合程度减熔点沸点则降低脂肪族N-烷基取代酰胺般液体低给酰胺易溶于水随着相质量增溶解度逐渐减液体酰胺溶解机物且溶解许机物良溶剂例HCON（CH3）2（二）化性质1．酸碱性酰胺

“酰基”的化学结构是什么样的？

无机或有机含氧酸除去羟基后所余下的原子团，称为酰基，结构通式为R-M(O)-。比如HO-NO2 硝酸 -NO2 硝酰基 ； HO-SO3 H 硫酸 -SO3H 磺酰基 ；HO-CO-OH 碳酸 -C=O- 碳酰基也叫羰基。

伯、仲胺与酰氯、酸酐或羧酸等酰基化试剂反应，氨基的氢原子可被酰基取代，生成N―取代酰胺或N，N-二取代酰胺。叔胺不能进行酰基化反应。另外，在无水氯化铝的催化下，芳烃与酰氯、酸酐或羧酸等酰基化试剂作用，环上的氢原子被酰基取代，也是酰基化反应。

扩展资料

羧酸衍生物中酰基中的羰基不如醛、酮中的活泼，但仍能发生一系列的加成-消除反应。当酰基与苯环相连时，可使苯环致钝，再进基主要进入其间位。

例如：乙酰基、苯磺酰胺酰基可与—X、—OR′，—NH2，—HNR′—NR′2′结合生成羧酸衍生物：酰卤，酸酐，酯，酰胺，(N—取代酰胺)，(N—二取代酰胺)。

参考资料：百度百科-酰基

酰基化反应是什莫？

酰基化反应 伯、仲胺与酰氯、酸酐或羧酸等酰基化试剂反应，氨基的氢原子可被酰基取代，生成N―取代酰胺或N，N－二取代酰胺。叔胺不能进行酰基化反应 应用:有重要意义N―取代酰胺是晶体，有确定的熔点，故酰基化反应可鉴定胺 酰胺基不易被氧化，芳胺酰化反应在有机合成中用于氨基的保护或降低氨基对芳环的致活能力，反应结束后再使酰胺水解恢复为原来的胺 引入永久性酰基。是合成许多药物时常用的反应 如：扑热息痛（对羟基乙酰苯胺）的合成（一种解热镇痛药），其制备经过乙酰基化反应 异氰酸酯的合成及应用 ——合成 芳香族伯胺与碳酰氯（俗称光气）依次进行酰化、脱氯化氢生成异氰酸酯 C-酰基化反应 影响反应的主要因素 （