水和丙酸配成2mol/L怎么配置

质量分数为1%的丙酸水溶液怎么配

首先需要确定配制溶液的质量，例如1000克。

• 计算丙酸的质量1000*1%=10克

• 称量10克丙酸，与990克水混合，搅拌均匀即可。

• 如果不是纯乙酸，那么要用10克除以丙酸的质量分数。例如如果丙酸为60%溶液，那么需要这种丙酸溶液的质量是10/0.6=16.67克。加水为1000-16.67=983.33克。
  

13.36摩尔每升的丙酸溶液怎样用纯丙酸配

丙酸： 化学式：CH3CH2COOH 分子量：74. 摩尔浓度：mol/L. 13.36mol=13.36x74=988.6g. 即， 将988.6克的丙酸溶于1L的介质中得到浓度为13.36M 的丙酸溶液。 （这个浓度很高， 需要溶解度非常好的介质）。

请教各位老师：如何分离丙酸和水的混合物纯化丙酸？

丙酸的沸点有140.7，比水高很多，可以直接蒸馏啦。把大部分水蒸出去，残余的水用硅胶或无水硫酸镁吸附干燥。

　毛细管气相色谱法测定油田水中短链有机酸

气相色谱法测定水溶液中的有机酸通常是将水样蒸馏浓缩后进行酯化萃取，过程繁琐，且常常受到其它有机酸组分的干扰。本文用水相蒸发法除去大量的无机酸盐类，浓缩后直接进样。利用AT1000大口径极性毛细管柱对油田水中的C₂—C₅一元羧酸进行分析，无需酯化和萃取，从而减少了有机酸的损失。方法回收率为81.0%～106%，变异系数为1.9%～6.4%。

一、实验部分

1.仪器与试剂

SP502型气相色谱仪配以FID检测器（鲁南化工仪器厂），CDMC-5色谱数据处理机（上海计算技术研究所）。

各种有机酸标准及其它化学试剂均为分析纯。

有机酸标准：甲酸、乙酸、丙酸、丁酸、戊酸、己酸均配制成0.25mol/L的水溶液。

氢氧化钠、盐酸均为50%的水溶液。

2.色谱条件

色谱柱为AT1000（10m×0.53mm、1.2μm）（ALLTECH公司），柱温120℃，汽化室150℃，检测器150℃，载气N₂5mL/min,H₂0.05L/min，空气0.2L/min。

3.样品预处理

取油田水样品300～500mL置于蒸馏烧瓶中，用10mL磷酸酸化，在接收瓶中放入10mL蒸馏水并使冷凝管浸入其中，蒸馏。当蒸馏瓶中剩下少量溶液时，稍冷，加入20mL蒸馏水继续蒸馏。馏出液用50%的NaOH中和至pH≥8，然后在80℃恒温水浴锅中，用旋转蒸发器浓缩至5mL左右，将试样转入10mL容瓶中，用盐酸酸化至pH≤3，定容。取5μL作GC分析。

4.定性及定量分析

图11-7为各种有机酸标准的色谱图，对水样采用标准加入法进行定性。

用外标法进行定量测定，以单点校正法，用峰面积计算各有机酸的含量。

式中，V_s和V_i为标准和水样的进样量（μL），a_s和a_i为标准和水样中有机酸的峰面积，c_s为标样的浓度（μg/mL），V为水样浓缩后的体积（mL）,V₀为水样的原体积（mL）。]]

1.精密度试验

参考油田水样品的测定值配制混合标样，取七份分别经预处理后定容至10mL，进样测定，结果见表11-7。

2.线性范围

取乙酸0.00、10.0、20.0、30.0、40.0、50.0mol/L，丙、丁、戊、己酸0.00、0.03、0.50、1.00、1.50、2.00、3.00mol/L的标准溶液进行测定，以峰面积值对各有机酸的浓度做工作曲线。结果表明，在给定的浓度范围内乙酸、丙、丁、戊、己酸的相关系数大于0.99。

表11-7　精密度实验结果

表11-8　样品分析及回收率实验

图11-7　有机酸标准色谱图

1—乙酸；2—丙酸；3—丁酸；4—戊酸；5—己酸

图11-8　油田水中有机酸色谱图

（图例同图11-7）

3.样品的测定及回收率试验

取同一油田水样品三份，按实验步骤分别进行测定，取水样的平均测定值。然后再取三份上述水样分别作回收率实验，结果见表11-8。

油田水中短链有机酸的气相色谱图见图11-7、8。

化学问题

1题选C_钠与乙醇反应比较缓和，与乙酸反应比较剧烈 2题选B_乙醇去羟基中的-H，乙酸去羧基中的-OH，故酯中存在氧18.D选项中用丙酸的相对分子质量加上乙醇的相对分子质量再减去一个水的相对分子质量可得 3题选C-他们都是天然的。棉花是纤维素，燃烧后有CO2和水，羊毛是蛋白质，燃烧后有CO2、水、NO2，水解为氨基酸 4题选B-加热可以提高反应速率。A中加酸氢气的量增加，C中酸的浓度减小，反应速率下降，D中加稀硝酸会产生氢气、氮气，影响氢气的总量。 太费劲了