酰能脱去羧基形成酯吗

酰化反应的作用机理是什么？

酰化反应或称（酰基化反应），为有机化学中，氢或者其它基团被酰基取代的反应，而提供酰基的化合物，称为酰化剂。 酰化反应可用下列通式表示：RCOZ+SH → RCOS+HZ 通式中RCOZ为酰化剂，Z代表OCOR，OH，ORˊ等；SH为被酰化物，S代表RO 、R″NH、Ar等。 基本信息 中文名 酰化反应 别名 酰基化反应 范围 有机化学 例子 氧原子上的酰化反应 反应机理 1. O-酰化、N-酰化、羰基a位C-酰化机理为亲核过程； 2.芳烃C-酰化、烯烃C-酰化机理为亲电过程。 氧原子上的酰化反应 定义：氧原子上的酰化反应是指醇或酚分子中的羟基氢原子被酰基所取代而生成酯的反应，因此又叫酯化反应。

羧酸,酰卤,酸酐,酯,酰胺之间的相互转变关系

羧酸和氯化亚砜或者草酰氯反应可以转换为酰氯；和三溴化磷反应生成酰溴； 羧酸和醋酐反应脱水生成酸酐； 羧酸和醇在路易斯酸催化下反应生成酯；或者酰氯（酸酐）和醇反应； 羧酸和胺在缩合粻饥纲渴蕺韭告血梗摩剂（如hbtu，hatu。edci，dcc），有机碱（tea，dipea，nmm）等条件下生成酰胺；或者酰氯（酸酐）和胺反应，生成酰胺 酰胺，酰氯，酯可以水解回到羧酸

酰化反应包括酯化反应吗？

是的 酰化反应或称（酰基化反应），为有机化学中，氢或者其它基团被酰基取代的反应，而提供酰基的化合物，称为酰化剂。 酰化反应可用下列通式表示：RCOZ+SH → RCOS+HZ 通式中RCOZ为酰化剂，Z代表OCOR，OH，ORˊ等；SH为被酰化物，S代表RO 、R″NH、Ar等。 定义：氧原子上的酰化反应是指醇或酚分子中的羟基氢原子被酰基所取代而生成酯的反应，因此又叫酯化反应。 规律：其反应难易程度取决于醇或酚的亲核能力、位阻及酰化剂的活性。 （1）醇的O-酰化一般规律是伯醇易于反应，仲醇次之，叔醇最难酰化。 （2）伯醇中的苄醇、烯丙醇虽然不是叔醇，但由于易于脱羟基形成稳定的碳正离子，所以也表

羧酸、酰卤、酸酐、酯、酰胺之间的转换关系

羧酸和氯化亚砜或者草酰氯反应可以转换为酰氯；和三溴化磷反应生成酰溴； 羧酸和醋酐反应脱水生成酸酐； 羧酸和醇在路易斯酸催化下反应生成酯；或者酰氯（酸酐）和醇反应； 羧酸和胺在缩合剂（如HBTU，HATU。EDCi，DCC），有机碱（TEA，DIPEA，NMM）等条件下生成酰胺；或者酰氯（酸酐）和胺反应，生成酰胺 酰胺，酰氯，酯可以水解回到羧酸

酯化反应有什么特点

酯化反应的特点：反应后都生成酯和水。其中一个脱去羟基，一个脱去羧基。酯化反应属于可逆反应。

酯化反应条件：

第一必须是有机物中的醇与有机酸或无机含氧酸酸；

第二必须是醇中羟基上的氢脱去酸中羟基脱去结合生成水；

第三必须是可逆反应；

第四必须有浓硫酸做催化剂。

扩展资料：

典型的酯化反应有乙醇和醋酸的反应，生成具有芳香气味的乙酸乙酯，是制造染料和医药的原料。酯化反应广泛的应用于有机合成等领域。

举例如下：

1）乙酸和乙醇在浓硫酸加热的条件下反应生成乙酸乙酯和水

CH₃COOH+C₂H₅OH<------>CH₃COOC₂H₅+H₂O

2）乙二酸跟甲醇可生乙二酸氢甲酯或乙二酸二甲酯

HOOC—COOH+CH₃OH<------>HOOC—COOCH₃+H₂O

3）无机强酸跟醇的反应，其速度一般较快，如浓硫酸跟乙醇在常温下即能反应生成硫酸氢乙酯。

C₂H₅OH+HOSO₂OH<------>C₂H₅OSO₂OH+H₂O

4）硫酸氢乙酯

C₂H₅OH+C₂H₅OSO₂OH→（可逆符号）(C₂H₅O)₂SO₂+H₂O

多元醇跟无机含氧强酸反应，也生成酯。

一般来说，除了酸和醇直接发生酯化反应生成酯外，能反应（但不一定是酯化反应）生成酯的还有以下三类物质：酰卤和醇、酚、醇钠发生反应；酸酐和醇、酚、醇钠发生反应；烯酮和醇、酚、醇钠发生反应。

参考资料来源：百度百科——酯化反应