如何从土壤中筛选拮抗稻瘟病菌的放线菌

急，请问如何从土壤中分离出细菌、放线菌、霉菌、酵母菌、真菌

首先用灭菌水稀释土壤，充分摇匀，就可以用玻棒蘸取土壤溶液，在经过灭菌的特制培养基培养皿上划线，然后进行培养。一般我们培养细菌和酵母菌用LB培养基，青霉菌用PDA培养基，其他的没坐过不太清楚。等培养出来后挑出单一菌落进行继代培养，用显微镜观察是什么菌。 土壤里的细菌习性差别很大，生长条件要求也很不一样，有固氮菌，硅酸盐细菌，菌根菌，很多很多种，有很多种是很难在一般培养基中生长的，需要有特殊的环境，但也有很多种可以在普通的培养基上培养，生长比较快，可以培养出五彩斑斓的菌落。 对好氧菌培养相对容易一些，如果要培养厌氧菌条件特殊，需要加入特殊的药品，或者采取深层培养或其他的厌氧条件。 土壤中微生物特别

经过怎样处理才能从土壤中分离到链霉菌以外的放线菌

目的和要求 1、了解采集土样的要求和方法。 2、掌握由土壤中分离稀有放线菌的基本原理和操作技术。 3、学习并掌握土壤稀释法和微生物的纯培养技术。 4、学习并掌握抗生菌的鉴别方法。 二、原理 筛选放线菌是新抗研究的重要课题之一。迄今为止，已发现的抗生素有80%皆来自于放线菌。放线菌主要存在于土壤中，并在土壤中占有相当大的比例。一般地，放线菌在比较干燥、偏碱性、含有机质丰富的土壤中数量居多。通常，随着地理分布、植被及土壤性质的不同，放线菌的种类、数量和拮抗性也各不相同。土壤是微生物的大本营，其中的放线菌多以链霉菌为主，因此人们通常将除链霉菌以外的其它放线菌统称为稀有放线菌。若以常规方法进行分离，得

如何从土壤中分离得到一株可以产生某种从未被发现的新的抗生素的放线菌？

是这样的，放线菌好分离，因为每一株都有可能带有某种从未被发现的新的抗生素，难得是后面的检测抗生素的过程。 连续稀释分离法 ①取1克土样，在火焰旁放入装有99毫克无菌水的锥形瓶内，充分摇匀，将菌分散。 ②用移液管吸取上述菌悬液1毫升，放入盛有9毫升无菌水的试管中，并进一步稀释成1000倍，即10-3的菌悬液。按10倍稀释法连续稀释到10-8（每1次稀释，都须更换移液管）。 ③取3支1毫升移液管分别从10-8、10-7、10-6菌悬液中吸取1毫升菌悬液，分别注入编号10-8、10-7和10-6的培养皿内，同一稀释液重复做3个培养皿。 ④将温度为45～50℃的营养琼脂培养基（其成分和配制方法见本章第

如何从土壤中分离纯培养细菌，真菌，放线菌

通常用稀释平板涂抹法或混菌法,个人觉得稀释平板涂抹法更方便操作. 涂抹法：将土壤稀释成不同浓度梯度的悬浊液,分别取1滴于各自固体培养基上,等长出来后挑菌就是了.

从土壤中分离出能产生抗生素的放线菌时,如何避免细菌和真菌的生长?

一般需要制作土壤稀释液来涂布平板，分离出目标菌落，但整个平板可能长有多种杂菌，因此是不可避免的。