如何制备微球或微囊举例说明

制备微胶囊的方法有哪些

微胶囊制备的方法包括物理方法和化学方法。

1、物理方法可称为机械方法，包括喷雾干燥、喷雾包膜、挤出技术等。

2、化学方法包括复合凝聚、复合沉淀、原位聚合等。

3、此外，还有其他方法如纳米颗粒工艺，分子微囊化作用（环糊精），相转变材料等。

特点

特殊的芯材物质在经过微胶囊化处理后，其颜色、形态、体积、质量、溶解性以及贮藏性等都会发生一定的变化，在特定的条件下，芯材物质会被缓慢释放从而发挥作用。

微胶囊的形状各异，主要有不规则型、简单型、多芯型、多壁型、填质颗粒型等；按功能特性区分，包括缓释型、压敏型、热敏型、光敏型、膨胀型、pH值敏感型等。

以上内容参考百度百科——微胶囊

微球的制备的方法有哪几种

微球是药物和其他活性成分溶解或分散在明胶、蛋白等高分子材料基质中，经固化而形成的微小球状实体的固体骨架物，其直径大小不一，不同粒径范围的微球针对性地作用于不同的靶组织。 根据载体材料的性质、微球释药性能以及临床给药途径可选择不同的微球制剂的制备方法。目前，微球制剂常用的制备方法主要有四种。 乳化－化学交联法是利用带有氨基的高分子材料易和其他化合物相应的活性基因发生反应的特点，交联制得微球。这些高分子材料包括明胶、淀粉、壳聚糖等。国内报道较多的是用本法制备的明胶微球，因为其成品圆整度好，粒径范围在7～30微米，水中分散性好。莪术油明胶微球的制备即用此法。 乳化－加势固化法是利用蛋白遇热变性的性质

微型胶囊的制备过程中怎么使微囊形状好收率高

制备微囊的过程中，始终伴随搅拌，但搅拌速度以产生泡沫最少为度,必要 时加入几滴戊醇或辛醇消泡，可提高收率。

微囊的制备方法很多，可分为物理化学法，化学法以及物理机械法。可按囊心物、囊材的性质、设备和微囊的大小等选用适宜的制备方法。在实验室中制备微囊常选用物理化学法中的凝聚法。凝聚法又分为单凝聚法和复凝聚法。后者常用明胶、阿拉伯胶为囊材。

扩展资料：

药物制成微囊（或微球），可以实现以下作用：掩盖药物的不良气味及口味；提高药物的稳定性；降低药物对消化道的刺激；液体药物固体化，方便其使用；避免复方制剂中药物的配伍变化；制成缓控释制剂和靶向制剂；包裹活细胞或者生物活性物质。药物微囊是一种制剂中间体，可进一步将其加工成片剂、胶囊剂、注射剂、眼用制剂、贴剂、气雾剂和混悬剂等，应用于临床。

参考资料来源：百度百科-微囊

微囊的物理化学制备方法有

喷雾干燥法，界面缩聚法，液中干燥法。

本法在液相中进行，囊心物与囊材在一定条件下形成新相析出，故又称相分离法。其微囊化步骤大体可分为囊心物的分散、囊材的加入、囊材的沉积和囊材的固化4步。相分离法分为单凝聚法、复凝聚法、溶剂一非溶剂法、改变温度法和液中干燥法。

扩展资料：

注意事项：

微囊可制成如上多种药物制剂，液态药物可改制成固体剂型；延缓药物释放，制备缓释长效制剂；掩盖药物的不良嗅味，可易于吞服，改善口服药物消化道副反应，提高药物的稳定性，减少复方制剂的配伍禁忌。

使药物在靶部位起作用；半透性微囊对酶制剂的特殊效应，如门冬酰胺酶对人体具免疫反应，如将其制成不溶化半透性微囊，可使血液能通过半透膜与门冬酰胺酶作用以治疗白血病，改善某些药物的物理特性如可压性与流动性。

参考资料来源：百度百科-微囊

微胶囊的方法步骤

物理法
喷雾干燥法 喷雾冷冻法 空气悬浮法 真空蒸发沉积法 复凝聚法 多空离心法
物理化学法
水相分离法 油相分离法 囊心交换法 挤压法 锐孔法 粉末床法
化学法
界面聚合法 原位聚合法 分子包囊法 辐射包囊法 a-内相在介质中的分散；b-加入成膜材料（壁材）；
c-壁材的沉积； d-壁膜的固化
SPG膜乳化法在微胶囊中的应用
SPG膜乳化器主要用于制备尺寸均一的乳液、乳珠、微球、微胶囊等，可以制备W/O，O/W,W/O/W,O/W/O型不同乳液。可实现乳液的尺寸均一性和可控性；微球表面功能基的可控性和稳定性；多孔微球结构的可控性和稳定性；均一乳液大规模制备的可行性；多孔微球或缓释胶囊孔道的可控性等。
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