sca3不稳？

脊髓小脑性共济失调是什么？

脊髓小脑性共济失调是什么？ 脊髓小脑性共济失调（SCA）是一组以慢性进行性共济失调为特征的遗传性疾病，目前已发现的致病基因达数十种，多呈常染色体显性遗传，也有常染色体隐性遗传和X连锁遗传类型。临床表现以运动协调能力下降为核心，多于成年起病，主要症状包括步态不稳、易跌倒、双手笨拙、意象性震颤、眼震 、构音障碍 （小脑性吟诗样语言）等。 脊髓小脑性共济失调在人群中的发病情况是怎样的？ 发病率：常染色体显性脊髓小脑性共济失调发病率约为1/100000~5/100000，常染色体隐性遗传脊髓小脑性共济失调的发病率为3/100000。 好发人群：有阳性家族史的人群。 传染性：无传染性。 脊髓小脑性共济失

共济失调走路不稳应该怎么治疗？

1. 什么是遗传性共济失调？ 遗传性共济失调是一组以慢性进行性小脑性共济失调为特征的神经系统遗传变性病。有常染色体显性和常染色体隐性两种遗传方式。 2.遗传性共济失调的临床表现有哪些？ 主要临床表现：头昏，走路摇晃不稳、易跌倒，下楼比上楼更困难，动作笨拙不协调，讲话含糊不清，吞咽困难等，这些症状会逐渐加重。本病有遗传早现现象，即在同一家系中，下一代的发病年龄比上一代提早，临床症状亦更重。 3.常染色体显性和常染色体隐性遗传性共济失调有什么区别？ 常染色体显性遗传性共济失调又称脊髓小脑性共济失调，简称SCA，有数十种类型，我国最常见的类型是SCA3，约占遗传性共济失调的一半。 常染色体隐性遗传性

鉴别遗传性痉挛性共济失调？

遗传性痉挛性共济失调指的是脊髓和小脑脑干之间的一种常染色体显性遗传病，表现的症状分为三类：运动障碍，认知功能及精神上的障碍，以及其它症状和体征。一般表现为痉挛，运动失调等症状，严重的还会引起脊柱的弯曲变形。 遗传性痉挛性共济失调指的是介于脊髓和小脑脑干之间的遗传性共济失调，属于遗传病的类别，并且是常染色体上的显性遗传。通常表现的症状为运动障碍，认知功能还有精神上的障碍。下面就来具体了解一下三种症状的表现。 首先是运动障碍。运动障碍也分为几种情况。1、共济运动障碍。是遗传性痉挛性共济失调开罪常见的一种表现，通常呈现走路不稳，像醉汉一样。随着病情的发展，会出现坐不稳或者连坐着都没有办法，需要卧床休

小脑萎缩有哪几种类型

五种类型。 1.以小脑病理改变为主的小脑萎缩：临床多出现步态不稳，共济失调，言语含糊不清、呛咳等。 2.以大脑皮层萎缩为主要病理改变的大脑萎缩：记忆力减退和反映迟钝。 3.遗传性脑萎缩：可分为常染色体显性和隐性遗传，往往需要做基因检测才能确诊。 4.局限性脑萎缩：是因局部脑组织的病变所引起的脑组织变性或创伤、手术引起的局部脑软化，均可在病变部位及周围产生局限性萎缩。 5.退行性脑萎缩：是因为大脑、小脑及桥脑橄榄不同程度的萎缩、变性而出现的以脑功能减退、神经功能障碍、痴呆为主要表现的老年性常见、多发病。

小脑萎缩的诱因？

1、脑梗塞：无论缺血性或出血性脑梗塞，其后期均可发生，严重的脑萎缩患者可形成软化灶等。多发性、腔隙性脑梗塞发展为脑萎缩的人数虽然不多，但是大多数脑萎缩患者可导致痴呆。因此，这是属于导致小脑萎缩的原因之一。 2、大脑半球小脑萎缩：胎儿期或新生儿期血管阻塞引起的大块脑梗塞或发育不全所致。这也是常见的导致小脑萎缩的原因的重要因素。 3、脑钙化：小脑萎缩患者会常同时伴有同侧面部血管痣。全脑弥漫性钙化可导致脑萎缩、痴呆或智能减退。 4、细菌及病毒感染后：小脑萎缩多继发于脑膜炎、脑炎、脑脓肿等后遗症。