测定水中8大阴离子时你会如何判断数据的合理性
- 教育综合
- 2024-05-23 17:44:37
离子色谱法测定水中阴离子
离子色谱是色谱法的一个分支,离子色谱法是利用被分离物质在离子交换树脂上交换能力的不同,从而连续对共存多种阴离子或阳离子进行分离、定性和定量的方法。
一、测定步骤:
1、进样:水样待测离子首先与分离柱的离子交换树脂之间直接进行离子交换,即被保留在分离柱上。
2、淋洗:如用NaOH作淋洗液分析样品中的F-、Cl-和S042-等,保留在分离柱上的阴离子即被淋洗液中的0H-基置换并从分离柱上被洗脱。对树脂亲和力弱的待分析离子则先于对树脂亲和力强的待分析离子被依次洗脱。
3、阻留:淋出液经过抑制柱,将来自淋洗液的背景电导抑制到最小,即去除Na0H,这样当待测离子离开抑制柱进入电导池时就有较大的可准确测量的电导信号。
4、测定:根据依次进入电导检测器的待测离子电导率差异,可进行定量测定。
二、注意事项:
1、查淋洗液与分离柱是否一 致:是否过期,是否满足当天的需要,废液桶的容量。
2、接通气路并调节气压至操作压力:压缩气瓶的输出压力、淋洗液瓶的压力。
3、排除气泡:根据实际情况进行,淋洗液加压后旋松废液阀,开泵冲洗1 ~2分钟后,停泵,旋紧废液阀。
水分析数据可靠性审查
(一)阴阳离子平衡的检查
水文地球化学基础
式中,E为相对误差(%);mc及md分别为阳离子及阴离子的毫克当量总数/升。如Na+和K+为实测值,E应小于±5%,如Na++K+为计算值,E应为零值或接近零值。这种检査方法与第一章所述的电中性检查的原理是一样的。
(二)分析结果中一些计算值的检查
1.总溶解固体
如果总溶解固体是计算值,应检查其数值是否减去
2.Na++K+值
在简分析中,Na++K+值是计算值。其计算方法是,阴离子(毫克当量数总和)一(Ca2++Mg2+)(毫克当量数总和)=(Na++K+)(毫克当量数总和);(Na++K+)(毫克当量数总和)×25=(Na++K+)(mg/L)。这里要说一点的是,Na的原子量为23,K的原子量为39,一般的地下水中,K+约为(Na++K+)的1/10,所以乘以25l国内外的一些水分析资料中,常常是乘以23(Na的原子量),严格来讲,这是不够严格的。检査Na++K+值时,应遵循上述方法。
3.硬度
总硬度也是计算值。其数值应按下列方法检査:(Ca2++Mg2+)(毫克当量数总和)×50=总硬度(CaCO3),mg/L。
4.TDS实测值与TDS计算值之差
如果分析结果中有实测的TDS值,应求得TDS的计算值,以检查TDS实测值的可靠性。根据经验,两者的差值应符合下述要求:当TDS<100mg/L时,相对误差应<±10%;TDS=100—1000mg/L时,相对误差应<±7%;当TdS>1000mg/L时,相对误差应<±5%。
(三)碳酸平衡关系的检查
根据第一章所述的碳酸平衡理论,当pH<8.34时,分析结果中不应出现
(四)其它检查方法
1.在一般的地下水中,Na+总是大于K+,如果出现反常的情况,分析结果值得怀疑。
2.地下水中Na+或Na++K+一般都不会出现零值,如出现此情况,可认为是分析的错误。
3.大量的统计资料表明,电导与总溶解固体有较好的相关性。据文献〔12〕报道,对于一般的地下水来说,TDS和电导有如下关系:(1)TDS(mg/L)=K×电导(mS),K=0.55—0.75。当水中阴离子以
常见阴离子的鉴定
我帮你找了一个比较全的,其实化学就是要搞清楚守恒啦,包括物料守恒、电荷守恒、质子守恒,再就是记住一些特殊的现象。这个感觉不太好看,给你个链接,下百度上的WORD版 常见阴离子的初步试验和分别鉴定 一 实验目的 熟悉常见阴离子的性质 掌握常见阴离子的分离方法 二 实验原理 常见阴离子有以下13种:SO42-、SiO32-、PO43-、CO32-、SO32-、S2O32-、S2-、Cl-、Br-、I-、NO3-、NO2-、Ac- 在阴离子中,有的遇酸易分解,有的彼此氧化还原而不能共存。故阴离子的分析有以下两个特点: 阴离子在分析过程中容易起变化,不易于进行手续繁多的系统分析。 阴离子彼此共存的机会水中阴离子表面活性剂的检测方法有哪些
1 可见分光光度法 阴离子表面活性剂(AS)的分光光度法测定已有大量的报道,其方法原理大都是利用阳离子显色剂与阴离子表面活性剂发生缔合反应。按照测定方法的不同可以将其分为两大类:萃取光度法和水相直接显色光度法。 1.1 萃取光度法 萃取光度法是利用阳离子显色剂与阴离子表面活性剂发生缔合反应,将缔合物萃取至有机相后在可见光区特定波长下测量吸光度进行定量。此方法的灵敏度高,共存离子干扰相对较小,吸光度稳定,但必须采用氯仿、甲苯等有毒溶剂进行萃取。 1.2 水相直接显色光度法 水相直接显色光度法是利用缔合物与阳离子显色剂吸收光谱的差异进行测定,该法无须萃取,操作简便,因此,近来人们对阴离子表面活性剂水质检测实验中,如何判断水样中氯离子是否超过1000mg/L?
在水质检测实验中,要判断水样中氯离子浓度是否超过1000mg/L,可以采用以下几种方法: 1. Mohr滴定法:Mohr滴定法是通过银离子与氯离子生成不溶性的沉淀物的方法来测定氯离子浓度。首先,将水样与银硝酸溶液混合。在滴定过程中,当氯离子与银离子反应达到终点时,铬酸钾指示剂将从黄色变为橙红色。通过计算滴定用量和银离子的摩尔量,可以计算出水样中的氯离子浓度。 2. 离子选择电极法:离子选择电极法是一种使用离子选择电极测定水中离子浓度的方法。通过测量氯离子选择性电极与参比电极之间的电位差,可以根据Nernst方程计算出氯离子的浓度。这种方法操作简便,可以快速地测定水样中氯离子浓度是否超过1000上一篇
提问为什么公式错了,哪里错了
下一篇
返回列表