sca会有什么变化？

小脑共济失调带来的危害有哪些？

小脑共济失调可能会有以下的危害： 第一，小脑共济失调在走路的时候，会出现步行不稳、走路左右摇晃、容易跌倒受到外伤，严重的时候会出现骨折，患者的一些精细动作会受到影响，例如双手笨拙或持筷受到严重的影响。 第二，言语功能障碍，小脑共济失调会出现言语方面的损伤，例如说话声音较小或说不出话、无法表达出自己的想法。 第三，在到晚期很多患者会出现小便失禁，丧失日常生活能力，严重的患者会长期卧床，最终会死于感染性的疾病。

共济失调都有哪些症状？

共济失调的症状，主要有以下几种表现： 1、平衡障碍：主要表现为患者在行走过程中，无法掌握平衡，走路摇晃、无法走直线，两脚距离较宽、行走如醉酒步态； 2、协调功能障碍：肢体会出现震颤，无法正确辨别距离。检查时患者会出现指鼻试验阳性，以及跟-膝-胫试验阳性的症状； 3、发音异常：发音器官的肌肉出现协调性改变，即协调性发生异常。患者的音律和节律会出现异常，表现为吟诗样语言，患者说话时如同朗诵诗句； 4、意向性震颤：患者在拿东西时，因为无法辨别距离，从而会出现震颤。这种震颤在越接近目标时程度会越严重。 共济失调在发作期间其症状表现较为明显，躯干共济失调患者主要症状表现为站立不稳、步态蹒跚、易跌倒；同侧

sca医学名词解释

脊髓小脑变性症是以运动失调为主要症状，病理学上是以小脑及其传入、传出途径的变性为主体的疾病，临床上是以肢体共济失调和构音障碍为主要特征。 肌营养不良格林巴利综合症多发性硬化病症阿尔茨海默病多发性硬化肌无力阿兹海默症绝症有哪些脊髓性肌萎缩症脊髓小脑性共济失调 症状体征 初期： 走路时步履不稳，肢体摇晃，动作反应迟缓及准确性变差等， 中期： 说话时发音含糊不清，无法控制音调;眼球转动不平顺，影像容易产生重叠;肌肉不协调感加重，无法写字;有时感到吞咽困难，进食时容易呛咳等， 晚期：说话极不清楚，甚至无法语言;肢体乏力，不能站立，需靠轮椅代步等， 确诊方法：医生会先依据脑神经系统临床检查的程序来判断病

sca会遗传吗？有多少的遗传概率呢？

此病的亲代遗传概率高达50%我外婆去世得早（癌症），所以也不确定是否有此病，我母亲的兄弟姐妹4人当中有个姐姐去世得早（癌症），也不确定是否有此病，所以按照概率说也不确定我的家族是否真的有此基因。 网上搜出了相关的致病基因，但是不知道怎么和自己的做比照，希望有大神教教我！ 基因名称 基因定位 编码蛋白 表型特征 SCA1 6p22 Ataxin-1;编码区CAG重复突变 扫视过度，腱反射亢进，执行功能障碍，运动诱发电位传导时间延长 SCA2 12q24 Ataxin-2;编码区CAG重复突变 慢眼动，腱反射减弱，肌阵挛或动作性震颤，蹒跚步态，帕金森综合征 SCA3 14q32 Ataxin-3;

脊髓小脑共计失调不治疗会引起瘫痪么？严重的话会怎么样？

脊髓小脑性共济失调这种疾病会出现的症状也是很多的，但是对于脊髓小脑性共济失调这种疾病来说我们应该考虑这种疾病的高发者是谁，还应该考虑的就是脊髓小脑性共济失调的患者在接受疾病处理的同时，应该怎么做好配合治疗。 1、SCA共同症状体征是，30-40岁隐袭起病，缓慢进展，也有儿童期及70岁起病者;下肢共济失调为首发症状，表现走路摇晃、突然跌倒和讲话含糊不清，以及双手笨拙、意向性震颤、眼球震颤、痴呆和远端肌萎缩等;检查可见肌张力障碍、腱反射亢进、病理征、痉挛步态、音叉振动觉及本体觉丧失。通常起病后10-20年不能行走。 2、除共同临床表现外，各亚型有各自的特点，如SCA1眼肌麻痹，上视不能较明显;SC