在医学上，als是什么意思？表现出什么症状？

ALS是什么病？

医学上ALS是运动神经元病的一个类型，叫做肌萎缩侧索硬化症，肌萎缩侧索硬化（amyotrophic lateral sclerosis，缩写ALS），又称“渐冻症”，是累及上运动神经元和下运动神经元及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的，一种慢性、进行性变性疾病。常表现为上、下运动神经元合并受损所致的进行性加重的肌无力、肌萎缩、肌束颤动等。

ALS的具体表现症状是什么？

肌肉萎缩侧索硬底化（ALS）也叫运动神经元病（MND）。它是上运动神经元和下运动神经元损害以后，造成包含球部（说白了球部，是指的是延髓操纵的这些肌肉）、四肢、躯体、胸部腹部的肌肉慢慢乏力和委缩。 早期症状轻度，易与别的病症搞混。病人可能仅仅觉得有一些乏力、肉跳、容易疲劳等一些病症，逐渐进度为全身肌萎缩和吞咽困难。最终造成呼吸衰竭。 依临床表现大概可分成两种类1。身体发病型 病症最先是四肢肌肉特发性委缩、乏力，最终才造成呼吸衰竭。 2。延髓发病型 前期出现咽下、发言艰难，迅速进度为呼吸衰竭。 医治： 1。一般治疗法 支持疗法：用药治疗，适度锻练。如留意呼吸系统、消化系统的作用。若口水多，可给与小

肌萎缩侧索硬化症(ALS)是什么？

脊髓侧索硬化症指的就是肌萎缩侧索硬化症，其实是一种运动神经元疾病，患者的上运动神经元和下运动神经元同时遭受到累及。肌萎缩侧索硬化的病因至今不明，20%的病例可能与遗传及基因缺陷有关。 另外有部分环境因素，如重金属铝中毒等，都可能造成运动神经元损害。患者的临床表现，同时有上运动神经元损害，肌张力增高，病理反射阳性，同时又有下运动神经元损害肌肉萎缩肌肉力量下降的表现。

ALS是什么病？？大神们帮帮忙

ALS病,全称叫“肌肉萎缩性侧面硬化病”或称“卢伽雷病”,英国人也叫“运动神经细胞病”.这是无法治愈而且致命的病. 史蒂芬·霍金也是得这种病. Amyotrophic lateral sclerosis 肌肉萎缩性脊髓侧索硬化症: 肌萎缩侧索硬化症是累及上运动神经元（大脑、脑干、脊髓），又影响到下运动神经元（颅神经核、脊髓前角细胞）及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病。临床上常表现为上、下运动神经元合并受损的混合性瘫痪。 1.40岁以上的中老年多发,男女之比约3:2,缓慢起病,进行性发展。 2.以上肢周围性瘫痪，下肢中枢性瘫痪，上下运动神经元混合性损害的症状并存为特点。 3

什么叫als？

肌萎缩侧索硬化症又称ALS。 目前没有很好的治愈手段。肌萎缩侧索硬化症又称ALS是由上、下运动神经元损伤引起的，导致肌肉，包括球茎、四肢、躯干、胸腹进行性衰弱和萎缩。 一般情况下肢体发作，第一个症状是肢体肌肉的进行性萎缩，无力，最后是呼吸衰竭。延髓：吞咽，言语困难，如果肢体活动良好时又可能会迅速呼吸衰竭的症状。