mnd是怎样的一种感受？

梦幻之星2携带版美版的EVA和MND是什么意思

梦幻之星 百科名片 “《梦幻之星》系列”（Phantasy Star Series）是SEGA公司最著名、同时也是历史最悠久的RPG系列，与光明系列（Shining Series）并称为SEGA RPG大系中的两棵常青树。于1987年《梦幻之星》初代发售。 目录 梦幻历史 梦的轨迹 梦幻之星:携带版 作品一览 贴吧相册 编辑本段梦幻历史 数亿年前： 某个恒星系所产生的精神生命体文明开始分裂，并爆发了星际间的战争。 200万年前：战争结束。胜利者为了将败者封印，创造出1个恒星与3个行星(帕尔玛、蒙塔比亚、得索利斯)。3个行星各自分配了一种“守护封印之人”(帕尔玛人、蒙塔比亚人、得索利斯人)。并为

运动神经元是一种什么疾病

运动神经元病属于其中的一种神经变性疾病，其病因不明，有遗传因素、感染和免疫因素、营养障碍等原因。这个疾病是一种选择性损伤脊髓前角细胞、运动神经元、锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病，在临床上主要表现为局部肢体无力、走路时呈僵硬状态、手指活动等精细动作不协调。

如何判别渐冻人早期症状？

渐冻人，这个叫法实际上最早源自我国台湾地区，后来由于网络上盛行的：冰桶挑战，渐渐被大众所了解。它的全名应该是是：肌萎缩侧索硬化（ALS），也有一种叫法是：运动神经元疾病，即（MND），两种是一类疾病，只是分类相对不一样。大家都知道霍金就是渐冻症患者。

它的特点主要是：渐进性肌肉无力和萎缩。大多数发病于40岁到80岁之间。渐冻人症的初期，患者往往只有一些异样的感觉和表现，没有明显的症状，很容易被忽视。

一、大多数渐冻人患者早期症状

1.渐冻人症的早期发病比较缓慢隐匿，最多见的就是60%一70%的患者是先从手的小肌肉萎缩开始的，会感觉手指变的僵硬、无力、笨拙甚至出现肌肉萎缩、肌束震颤和麻木感，如手拿重物力量不足，手里东西易掉落等。虎口塌陷萎缩，用手抓东西时不灵活，容易脱手。比如无力扭开水杯盖子，做一些精细的小动作不灵活，如用钥匙开门、给轮胎打气时拔气门芯、插秧等。

2.早期也可能侵犯到延髓，影响到说话，会出现声音的沙哑，喝水呛渴等症状，舌肌出现萎缩和舌面肌肉跳动，出现说话大舌头，含混不清，说不清楚等现象。发现自己说话总是漏一个字，说不清楚。出现说话舌头打卷状况。

3.会出现从脚趾肌肉萎缩，逐渐向上发展的症状，如单脚站立不稳，脚下易绊倒，发现身体手臂处出现间歇性肌跳。肌肉跳动，腿抽筋等。初期，身体两侧症状不对称，可从一个区域发展到另一个区域。腿脚不灵便，腰无力。出现正常走路时突然摔倒。

二、为什么会得渐冻症？

1. 遗传因素：

5%－10%的患者有遗传性，称为家族性肌萎缩性侧索硬化

(familialamyotrophic lateral sclerosis,FALS)，成年型属常染色体显性遗传，青年型为常染色体显性或隐性遗传，临床上与散发病例难以区别。

2.中毒因素：

兴奋毒性神经递质如谷氨酸盐可能在ALS发病中参与神经元死亡，可能由于星形胶质细胞谷氨酸盐转运体运输的谷氨酸盐摄取减少所致。

3.免疫因素：

尽管MND患者血清曾检出多种抗体和免疫复合物，如抗甲状腺原抗体、GMl抗体和L－型钙通道蛋白抗体等，但尚无证据表明这些抗体可选择性以运动神经元为靶细胞。目前认为，MND不属于神经系统自身免疫病。

4.病毒感染：

由于MND和急性脊髓灰质炎均侵犯脊髓前角运动神经元，且少数脊髓灰质炎患者后来发生MND，故有人推测MND与脊髓灰质炎或脊髓灰质炎样病毒慢性感染有关。

运动神经元病患者就是渐冻人吗？

一般认为它俩就是同一个意思，运动神经元症（MND）是一系列运动神经元功能障碍性疾病，包括四类：肌萎缩侧索硬化（ALS）；进行性肌萎缩（PMA）；原发性侧索硬化（PLS）；进行性延髓麻痹（PBP）。而渐冻人指的就是这四类中的ALS，而且最为多发，其他3种虽然说和ALS是独立的，但一些病例最终还会变成ALS，所以和ALS存在很大的关联性，从某种意义上看，它们就是ALS在某阶段的表现形式，所以大家一般都把ALS称为MND，MND也被称为ALS。

说到这种疾病，其实人类在和其他病魔斗争过程中，有过傲人的成绩。比如抗生素的发明，人类对于细菌感染从此不再惧怕，还有疫苗的发明，最终消灭了天花。

现在有很多疾病严重威胁着人类的生命安全，目前有五类就是世卫组织认定的世界五大疑难杂症，运动神经元症就是其中一种，而且目前依然无法治疗，除了这个疾病，还有癌症、az病、败血症（白血病）、类风湿这四种。

这五大疑难杂症，相信只有运动神经元症大家比较陌生，其实就是大家常听到的渐冻人症，学名叫”肌萎缩侧索硬化”，曾经流行的“冰桶挑战”大家应该听说过，就是为ALS的研究和患者募集资金的。

这种病从字面以上应该可以理解，患者随着病情的发展逐渐丧失运动能力，最终会因为呼吸衰竭而死亡。因为整个过程患者是清醒的，而且是有思维的，身体就像一点点被冻住了，所以称为“渐冻人”。

有人问这种病能预防吗？很难，从1869年首次确证渐冻人症开始，100多年了，人类对于渐冻症的发病机制依然无法明确，从已知的临床数据看，遗传因素、环境因素、运动损伤都可能造成疾病的发生，这也是不能被治疗，无法有效预防的原因。

现在只能确定ALS会影响大脑和脊髓中与运动相关的神经细胞，造成运动神经元死亡，会让大脑不能控制肌肉运动，肌肉因缺乏运动而萎缩。这也解释了题主的提问，运动神经元病和渐冻人症的关系，两者一定程度上，就是一样的。

大多数患者是在中年以后发病的，据数据统计，患者年龄在50-70岁之间的最多，平均发病年龄为55岁，男女之比约为1.5∶1-2∶1，从首发症状开始，患者平均生存期为3-5年。

现在医学虽然很发达，但非常遗憾，这种疾病目前并没有有效的治疗方法，所以无法治愈，只能改善患者生存状况，尽量延长患者生命期，包括用药物进行治疗和非药物治疗。

当然了，虽然现在对ALS的治疗没有找到好的办法，但我们不能自暴自弃，要坚持尽早诊断，尽早治疗的原则，最大程度维持病人的运动机能和生命周期。对于患者的生存，很需要亲人的支持和帮助；而对于疾病治疗，全社会需要关注起来。

6月21日是“世界渐冻人日”，希望大家能关注到这类人群，融化渐冻的心，大家一起努力！

运动神经元是属于一种什么疾病啊？

运动神经元病（MND）是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病。运动神经元疾病起病缓慢，病程也可呈亚 急 性。症状依早期受损部位而定。最早症状多见于 手 部分，病员感 手 指运动 无力 、僵硬、笨拙， 手 部肌肉逐渐萎缩，可见肌束 震颤 。如早期病变位于延髓的运动神经核，则出现构音和 吞咽困难 ，舌肌 瘫痪 、萎缩，舌面可见肌束 震颤 。如早期病变性双侧锥体束，则可先出现双下肢痉挛性截瘫。运动神经元病包括肌萎缩侧束硬化，进行性脊髓肌萎缩，进行性延髓 麻痹 和原发性侧索硬化四种病型。 运动神经元病的原因主要是燥热伤津，肝肾阴亏，脾肾阴虚