已知配合物[Fe(C2O4)3]3-的磁矩μ=5.75 B.M.

[Fe(C2O4)3]3-空间构型

[Fe(C2O4)3]3-不带H2O的话为sp2杂化，平面三角形。因为磁矩约为5.9，5个单电子，所以Fe3+的d轨道没有重排，直接由一条4s，两条4p轨道参与杂化

k3fec2o43的磁矩为5.9b.m则中心离子fe的杂化

磁矩为5.9,说未成对电子有5个, Cr3+,只有4个未成对电子,不管是内轨型还是外轨型都不能满足 Fe3+,有5个未成对电子,所以外轨型铁离子配合物就满足, Fe2+,有6个未成对电子,不管是内轨型还是外轨型都不能满足 Co2+,有3个未成对电子（d轨道有7个电子,4s轨道的已经失去）,不管是内轨型还是外轨型都不能满足 希望对你有所帮助!

晶体场中，Dq指的是？

晶体场理论是一种静电理论, 它把配合物中中心原子与配体之间的相互作用, 看作类似于离子晶体中正负离子间的相互作用。但配体的加入, 使得中心原子五重简并的 d 轨道(见图)失去了简并性。在一定对称性的配体静电场作用下, 五重简并的d轨道将解除简并, 分裂为两组或更多的能级组, 这种分裂将对配合物的性质产生重要影响。各种晶体场中dn离子的CFSE(单位Dq) § 晶体场理论（CFT） 在1929年由Bethe提出, 30年代中期为 Van Vleck等所发展, 与Pauling的价键理论 处于同一时代, 但当时并未引起重视, 到50 年代以后又重新兴起并得到进一步发展, 广 泛用于处理配合物的化学

三草酸合铁酸钾的制备实验中,在抽滤操作时为什么不能用水冲洗粘附在烧杯和布

三草酸合铁酸钾的制备实验中,在抽滤操作时不能用水冲洗粘附在烧杯和布氏滤斗上的少量产品的原因是会大大影响产量。

三草酸合铁酸钾，化学式K3[Fe(C2O4)3]，翠绿色单斜晶体，溶于水，难溶于乙醇。常以三水化合物的形式存在，是制备负载型活性铁催化剂的主要原料，也是一些有机反应的催化剂，具有工业生产价值。

三草酸合铁酸钾，化学式K3[Fe(C2O4)3]·3H2O，为翠绿色单斜晶体，相对分子质量为491.26，溶于水（0℃时，4.7g-100g水；100℃时117.7g-100g水），难溶于乙醇。110℃下失去三分子结晶水而成为K3[Fe(C2O4)3]，230℃时分解。该配合物对光敏感，光照下即发生分解。

合成三草酸合铁酸钾的工艺路线有多种。例如可以铁为原料制得硫酸亚铁铵，加草酸钾制得草酸亚铁后经氧化制得三草酸合铁酸钾；或以硫酸铁与草酸钾为原料直接合成三草酸合铁酸钾，亦可以氯化铁与草酸钾直接合成三草酸合铁酸钾。本实验采用硫酸亚铁加草酸钾形成草酸亚铁经氧化结晶得三草酸合铁酸钾。

怎么判断配合物中心原子杂化类型？（竞赛要求）

1、根据磁矩：磁矩大约为[n*(n+2)]^(1/2)，其中n为单电子，根据价电子数，可以看出如果是髙自旋（内轨）应该有几个单电子，如果是低自旋（外轨）应该有几个单电子，用两种电子数算出的结果比较，谁更接近真实值，谁就是正确的单电子数，以此反推出价电子自旋状态。

2、根据配体：对于同一中心原子，不同配体产生的晶体场分裂能不同，当分裂能大于电子成对能时，配合物为内轨型，反之为外轨型。

3、判断杂化类型：根据分裂的d轨道电子分布状态判断d轨道是否参与杂化，如果高能量的d轨道（如eg轨道）有空的就参与杂化，再结合配位数判断参与杂化的轨道有哪些，推断出杂化类型。

扩展资料：

注意事项：

1、必须确定中心原子的杂化形式，在未知分子构型的情况下，可以根据分子的空间构型或键角来判断中心原子轨道的杂化方式。

2、杂化轨道的角度函数在某个方向的值比杂化前的大得多，更有利于原子轨道间最大程度地重叠，因而杂化轨道比原来轨道的成键能力强（轨道是在杂化之后再成键）。

3、杂化轨道之间力图在空间取最大夹角分布，使相互间的排斥能最小，故形成的键较稳定。不同类型的杂化轨道之间夹角不同，成键后所形成的分子就具有不同的空间构型。

参考资料来源：百度百科-杂化类型

参考资料来源：百度百科-杂化轨道理论

参考资料来源：百度百科-中心原子