酶切反应以后可不可以第二天再做电泳, 如果可以的话怎么保存,-20度么?

急：酶切反应以后可不可以第二天再做电泳，谢谢

加loading buffer或是加热终止反应，第二天用的话，4度保存即可，今天刚做过

PCR加好样后不马上跑，应放在多少度？4℃，还是-20℃更好些？

如果在短时间（一天）之内要跑电泳的话建议4度保存，如果要几天或是更长时间的话建议-20度保存，当然如果一定要放4度也没关系，我以前有一个样品在4度放了2个月，也没有明显变化。

可不可以第二天再做电泳，如果可以的话怎么

看你是什么工件，如果放到第二天工件还没有生锈或者氧化，就可以第二天再做，不过不建议

酶切完载体不实用回收纯化试剂盒,可以跑电泳图不

酶切完载体不实用回收纯化试剂盒，可以跑电泳图，因为这个时候的没切完载体，不使用回收，以后在试剂盒里面是可以二次利用的，因为酶的活性并没有完全的丧失，所以说可以跑电泳图

做基因多态性，PCR产物必须纯化后才能酶切吗

博凌科为-为你解答：如果你不纯化，直接做酶切不是不行，而是PCR产物里面缓冲液并不是合适的酶切缓冲液，会极大的影响酶切的效率。甚至于根本就切不开，即便你隔夜酶切。 你可以自己检查一下那些用来做酶切的缓冲液（A，B，C，D，E，H，Multi－Core）之间成分的差别，和酶在各个不同缓冲液的效率的差别，你就知道缓冲液用不合适会对酶切效率有多大的影响。与其浪费内切酶和时间，何必呢，你还不如纯化后酶切，只不过多了个步骤而已。至于PCR产物的保存，没有什么特殊要求，反应结束后你可以直接冻在－20。也可以跑电泳后切下你的目的条带放在四度，如果是纯化了保存，如果你不反复冻融的话，放几年没有问题。DNA是很