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解释甲基酮类化合物三个氢分步骤断裂机理,为什么断裂?

什么是甲基酮类化合物?

甲基酮类化合物指的是结构为羰基一侧连接甲基,另一侧连接其他基团的化合物,CH3-CO-R。例如丙酮CH3-CO-CH3,又名二甲基酮。

什么是碘仿反应

碘仿反应(卤仿反应)是甲基酮类化合物或者能被次卤酸钠氧化成甲基酮的化合物,在碱性条件下与氯、溴、碘作用分别生成氯仿、溴仿、碘仿(卤仿)的反应。碘仿为黄色晶体,难溶于水,并具有特殊的气味,容易识别,可以用来鉴别甲基醛(乙醛)或甲基酮。

监督机构对工程实体质量的监督应遵守以下一般规定:

1、对工程实体质量的监督采取抽查施工作业面的施工质量与对关键部位重点监督相结合的方式;

2、重点检查结构质量、环境质量和重要使用功能、其中重点监督工程地基基础、主体结构和其它涉及结构安全的关键部位;

碘仿反应监督:

具有CH3CO-结构的物质不一定能发生碘仿反应。醛类只有乙醛能发生碘仿反应,酮类中丙酮、低级脂肪酮、苯乙酮都能明显地观察到碘仿生成。

随着碳原子数的增加,碘仿反应逐渐减弱,高级脂肪甲基酮及2,6-二甲基苯乙酮看不到碘仿生成。这可以从碘仿反应的反应历程及反应机理得到满意的解释。碘仿反应的反应历程及反应机理。

以上内容参考:百度百科-碘仿反应

乙醇与 碘仿反应化学 方程式

碘+氢氧根=碘离子+次碘酸根例子+水

乙醇+次碘酸根例子=乙醛+碘离子+水

乙醛+次碘酸根+水=三碘甲烷+甲酸根

醛酮的α-甲基的完全卤代作用(碱催化)反应式如下:

CH3-CH(R)HO+3NaOX--->CX3-C(R)HO+3NaOH

三卤代醛(酮)的碳链碱性裂解作用,反应式如下:

CX3-C(R)HO+NaOH---->CHX3+(R)HCOONa.反应方程式

R-CO-CH2R‘ + H2O = R-COOH + R'-CH3

R'-CH3 + 3X2 = R'-CX3 + 3HX

R-COOH + 3HX + 4NaOH = R-COONa + 3NaX + H2O

扩展资料:

具有CH3CO-结构的物质不一定能发生碘仿反应。醛类只有乙醛能发生碘仿反应,酮类中丙酮、低级脂肪酮、苯乙酮都能明显地观察到碘仿生成;随着碳原子数的增加,碘仿反应逐渐减弱,高级脂肪甲基酮及2,6-二甲基苯乙酮看不到碘仿生成。这可以从碘仿反应的反应历程及反应机理得到满意的解释。

三碘甲基酮在碱作用下发生α-断裂,生成碘仿。该过程首先是OH-对羰基进行加成,羰基碳原子由sp2杂化转化为sp3杂化,然后发生α-断裂,生成碘仿。

参考资料来源:百度百科-碘仿反应

烯烃与酸性高锰酸钾反应,具体的断键过程,即反应机理。

烯烃和高锰酸钾在强烈条件下(酸性或加热),双键完全断裂,同时双键碳原子上的C-H也被氧化而断裂生成含氧化合物。依照上面的理论,对于CH3-CH=C-CH3,是中间的双键断裂,所以生成的产物的是丙酮和丙酸. | CH3 对于H2C=CH-CH-CH3 双键处于端位,双键左边的整个的被氧化成碳酸,再分解成二氧化碳和水. | 右边的同上,生成二甲基丙酸 CH3 所以,1:生成的产物为羧酸酮类化合物还是二氧化碳跟双键所处的位置有关, 2:产物为酮还是羧酸与碳原子所连的氢原子有关.

醛酮的α-H可发生卤代反应,分别阐述酸和碱催化条件下,酸碱的作用是什么,并说明碘仿反应是在什么条件?

碘仿是含有三个α氢的醛酮在稀碱的作用下所发生的反应,生成碘仿和少 一个碳原子的羧酸。酸催化下只能发生α氢的取代反应,不能发生卤仿反应。
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