ALS最难攻克的点是什么？

ALS (渐冻症)在中医来说是什么病属？

渐冻症学名叫肌萎缩侧索硬化（ALS），也叫运动神经元病，后一名称英国常用，法国又叫夏科病，而美国也称卢伽雷病。我国通常将肌萎缩侧索硬化和运动神经元病混用。它是上运动神经元和下运动神经元损伤之后，导致包括球部（所谓球部，就是指的是延髓支配的这部分肌肉）、四肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩。 肌萎缩侧索硬化的病因至今不明。20%的病例可能与遗传及基因缺陷有关。另外有部分环境因素，如重金属中毒等，都可能造成运动神经元损害。产生运动神经元损害的原因，目前主要理论有： 1、神经毒性物质累积，谷氨酸堆积在神经细胞之间，久而久之，造成神经细胞的损伤。 2、自由基使神经细胞膜受损。 3、神经生长因子缺乏

运动神经元病都要什么主要症状？

典型症状 肌肉无力、肌肉萎缩、肌束震颤为下运动神经系统受累表现；肌张力增高、腱反射亢进、病理征阳性为上运动神经系统受累的主要表现。 其他症状 对于不同的患者，首发症状可以有多种表现。多数患者以不对称的局部肢体无力起病，如走路发僵、拖步、易跌倒，手指活动不灵活等。也可以吞咽困难、构音障碍等球部症状起病。少数患者以呼吸系统症状起病。 诊断依据 主要依靠临床表现及肌电图等辅助检查结果进行诊断。必须有下列神经症状和体征： 1.下运动神经元病损特征（包括目前临床表现正常，但肌肉的肌电图异常）。 2.上运动神经元病损的体征。 3.病情逐渐进展。 运动神经元病典型症状如下 一、会出现肌肉无力，肌肉萎缩，激素

运动神经元病als能治愈吗?

目前无法治好运动神经元病,现有的药物例如力如太,仅能轻度、有效的延缓运动神经元病进展,但是不能完全治愈运动神经元疾病。运动神经元病患者,通常是出现呼吸肌乏力,由于呼吸衰竭或肺炎而导致死亡。希望随着医学的进展,某一天能够攻克此疾病的难关,为此类患者带来福音

ALS的疾病特征是什么？

Amyotrophic lateral sclerosis肌肉萎缩性脊髓侧索硬化症:肌萎缩侧索硬化症是累及上运动神经元（大脑、脑干、脊髓），又影响到下运动神经元（颅神经核、脊髓前角细胞）及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病。临床上常表现为上、下运动神经元合并受损的混合性瘫痪。1.40岁以上的中老年多发,男女之比约3:2,缓慢起病,进行性发展。2.以上肢周围性瘫痪，下肢中枢性瘫痪，上下运动神经元混合性损害的症状并存为特点。3.球麻痹症状，后组颅神经受损则出现构音不清、吞咽困难，饮水呛咳等。4.多无感觉障碍。一、病史及症状：1.40岁以上的中老年多发,男女之比约3:2,缓慢起病

运动神经元病 可以治疗好吗

1、运动神经元病(Motor Neuron Disease，简称MND)是以损害脊髓前角，桥延脑颅神经运动核和锥体束为主的一组慢性进行性变性疾病。是指‘一组’，所以运动神经元病属于一个疾病范畴的名字，包括有很多种类，如肌萎缩侧索硬化、进行性脊肌萎缩症、原发性侧索硬化和进行性延髓麻痹等等。最常见的运动神经元病是「肌萎缩侧索硬化症」，英文简称ALS。俗称“渐冻人”。在以往统计的数据中，ALS患者平均寿命3--5年左右，发病率约2/10万至4/10万，该病症与老年痴呆、帕金森病类似，但可怕的是“渐冻人”死亡率很高，“3年内50%的患者死亡，5年内90%的患者死亡”。 2、运动神经元病目前医学界只知道