用聚丙烯酰胺分离相差十几个bp的DNA，需要多大浓度的胶？电压多少跑多久？DNA大小为500bp左右

聚丙烯酰胺凝胶电泳能分离3pb的DNA片段吗？需要多大浓度呢？

那个人打错了， 能分离， 你选择浓度小低一点的胶， 我没跑过那么小的片段， 你自己可以每个8%，10%，14%，18%浓度，都试试， 看哪个效果好，你就用哪个， 另外， 电压要小一点， 120左右就行。

如果两条DNA片段长度相差非常小，比如只相差十几个 bp ，用什么方法可以比较清楚的分辨出来？

如果你的序列是单独的PCR产物，那就直接测序，25块钱而已嘛，你直接把你的引物给测序公司就行了。 如果是混合在一起的，那就跑变性胶。如果嫌变性胶麻烦，就提高分离胶的浓度、降低电泳电压，然分辨率高一点。 办法太tmd多了

分离相差36bp的DNA片段所用琼脂糖电泳浓度及电压

胶浓度也不是越大越好，想要分离好的关键是和DNA本身的分子量大小有关，36bp这个差别如果是1000bp以下的DNA话agarose就可以搞定。你可以去查一下不同浓度下agarose胶分离DNA的最佳范围。想分辩率好的话电压不用太高，5V/cm以内，乘以电极间的距离。如果对分辨率要求很高的话，可以考虑PAGE和毛细管电泳。

要分开169bp和83bp的DNA片段，用多大浓度的琼脂糖凝胶

这都100bp左右了～得浓点～2%～2.5%吧～100V 跑的时间基本上可见的条带到中间了就可以了～你随时都可以看看啊～别等太久就好～这么浓的胶不是很好煮～用微火～经常拿出来看看哈～

凝胶电泳的实验原理

凝胶电泳（英语：Gel electrophoresis）或称胶体电泳 是一大类技术，被科学工作者用于分离不同物理性质（如大小、形状、等电点等）的分子。凝胶电泳通常用于分析用途，但也可以作为制备技术，在采用某些方法（如质谱(MS)、聚合酶链式反应(PCR)、克隆技术、DNA测序或者免疫印迹）检测之前部分提纯分子。 该技术操作简便快速，可以分辨用其它方法（如密度梯度离心法）所无法分离的DNA片段。当用低浓度的荧光嵌入染料溴化乙啶(Ethidium bromide, EB)染色,在紫外光下至少可以检出1-10ng的DNA条带,从而可以确定DNA片段在凝胶中的位置。此外,还可以从电泳后的凝胶中回收特定