病媒生物抗性倍数R/R和R/S区别

不用显微镜如何区分s型细菌和r型细菌

可以观察菌落特征。在不用显微镜的前提下区分s型细菌和r型细菌可以根据观察菌落特征分辨。s型细菌表面光滑，因为有荚膜表面有糖蛋白称光滑型。r型细菌细菌菌落表面粗糙，无荚膜无黏液物质，称粗糙型。s型细菌有荚膜，进入吞噬细胞后，受荚膜的保护，能抵抗吞噬细胞的吞噬和消化，从而能迅速增殖、扩散，引起机体发生疾病。而R型细菌无荚膜，则能被吞噬细胞吞噬、消化，不能使机体患病。

肺炎双球菌的s型和r型的根本区别

(1)二 荚膜 基因重组 (2)限制性内切酶 解旋酶 CaCl 2 (3)R型细菌被小鼠的免疫系统大部分消灭（2分） 有毒的S型细菌，在小鼠体内增殖，导致小鼠的免疫力降低（2分）

R, S, S区别是什么

1 当最小基团投影到横键上时,其他三个基团由大到小的顺序是顺时针为S构型,逆时针为R构型。

2 当最小基团投影到竖键上时,其他三个基团由大到小的顺序是顺时针为R构型,逆时针为S构型。

3 基团大小比较方法按照次序规则进行比较.比较直接连接原子的原子序数,原子序数大就是大基团,若直接连接的原子原子序数相同,接着往下比,看与该原子连接的原子的原子序数的大小,若遇到不饱和键,双键就看成两次与该原子连接,三键就看成三次与该原子相连。

4 对于空间结构来说,最小基团放在视野的最远方,其他三个基团朝向观察者,基团由大到小顺时针为R构型,逆时针为S构型。

扩展资料：

R-S系统命名法 R-S系统具体命名法如下：当连接到中心碳原子上的a、b、c、d是不同基团时，分子是手性的。

假设分子中四个取代基按CIP顺序规则以a>b>c>d顺序排列，如果将最小d基团置于离观察者最远的位置，按a-b-c的先后顺序观察其他三个基团，观察到a→b→c是顺时针方向，则这个碳中心的构型被定义为R（拉丁文rectus）；否则就认定为S。

如果将R-S系统命名比喻为驾驶汽车的方向盘就很形象，也就容易理解了。以这个规则来观察乳酸、丙氨酸、甘油醛，不难看出它们的绝对构型可认定如下：D型的甘油醛和乳酸为R构型，天然的氨基酸如丙氨酸则是S构型。

实物分子与其不能重合的镜像分子彼此称为对映体。但如果分子中含一个以上手性中心，就有可能出现另一种称为非对映体的立体异构现象。非对映体定义为具有相同的化学组成，但彼此不是实物和镜像的手性化合物。

用R-S命名系统来表达分子中的不对称碳原子的绝对构型，优点是比较可靠，已被广泛接受。但也有不是之处，即它不能反映立体异构体之间的构型关系。因此在碳水化合物和氨基酸中，许多命名习惯上仍用D、L来表示。

参考资料：百度百科——R-S系统命名法

s型细菌与r型细菌是同一物种吗

是同一个物种。只是细胞表面有无荚膜的区别。 S型细菌表面光滑，有一层多糖荚膜。多糖荚膜可以帮助细菌黏附在生物体的组织细胞上，还能抵抗白细胞吞噬，可致病。R型的细菌表面没有这层膜，所以不能感染组织细胞。 如肺炎双球菌，在很多情况下，它是肺部的非致病性寄生菌。此时，它是没有荚膜的R型菌。当它受到某种刺激时，如低温，其细胞外就可能长出荚膜，成为S型菌。这层荚膜对于组织细胞来说是具有毒性的，能刺激组织细胞产生过敏性反应。此时，就是致病菌了。 它们就是同一物种。

S与R有什么区别?

plc中的S和R指令： S：置位指令，只要是置位了不管其梯形图电路中是否接通，被置位的Q/M状态都为1，即使当前梯形图状态是断开的Q/M状态也 还是为1，直到被复位才能改变其状态。 R：复位指令，只要是复位了不管其梯形图电路中是否接通，被复位的Q/M状态都为0，即使当前梯形图状态是接通的Q/M状态也 还是为0，直到被置位才能改变其状态。 PLC：可编程逻辑控制器，它采用一类可编程的存储器，用于其内部存储程序，执行逻辑运算、顺序控制、定时、计数与算术操作等面向用户的指令，并通过数字或模拟式输入/输出控制各种类型的机械或生产过程。