在AB两幅图中，为什么B图的显微镜放大倍数更大？它的细胞核难道不是更小吗？

关于显微镜使用的问题

一、 操作步骤和注意事项 （一）正置显微镜 1、安放 右手握住镜臂，左手托住镜座，使镜体保持直立。桌面要清洁、平稳，要选择临窗或光线充足的地方。单筒的一般放在左侧，距离桌边3～4厘米处。 2、清洁 检查显微镜是否有毛病，是否清洁，镜身机械部分可用干净软布擦拭。透镜要用擦镜纸擦拭，如有胶或粘污，可用少量二甲苯清洁之。 3、对光 镜筒升至距载物台1～2厘米处，低倍镜对准通光孔。调节光圈和反光镜，光线强时用平面镜，光线弱时用凹面镜，反光镜要用双手转动。 若使用的为带有光源的显微镜，可省去次步骤，但需要调节光亮度的旋钮。 4、安装标本 将玻片放在载物台上，注意有盖玻片的一面一定朝上。用弹簧夹将玻片固定

显微镜的原理是什么？

显微镜的原理为：目镜和物镜都是凸透镜，焦距不同。物镜的凸透镜焦距小于目镜的凸透镜的焦距。物镜相当于投影仪的镜头，物体通过物镜成倒立、放大的实像。目镜相当于普通的放大镜，该实像又通过目镜成正立、放大的虚像。

显微镜是由一个透镜或几个透镜的组合构成的一种光学仪器，是人类进入原子时代的标志。主要用于放大微小物体成为人的肉眼所能看到的仪器。

扩展资料：

显微镜的分类：

1、光学显微镜

通常皆由光学部分、照明部分和机械部分组成。无疑光学部分是最为关键的，它由目镜和物镜组成。早于1590年，荷兰和意大利的眼镜制造者已经造出类似显微镜的放大仪器。

2、电子显微镜

电子显微镜有与光学显微镜相似的基本结构特征，但它有着比光学显微镜高得多的对物体的放大及分辨本领，它将电子流作为一种新的光源，使物体成像。自1938年Ruska发明第一台透射电子显微镜至今，除了透射电镜本身的性能不断的提高外，还发展了其他多种类型的电镜。

3、数码显微镜

数码显微镜是将精锐的光学显微镜技术、先进的光电转换技术、液晶屏幕技术完美地结合在一起而开发研制成功的一项高科技产品。从而，我们可以对微观领域的研究从传统的普通的双眼观察到通过显示器上再现，从而提高了工作效率。

参考资料来源：百度百科-显微镜

为啥子光学显微镜看得到叶绿体，却看不到细胞核。是没有染色的缘故吗。理想中细胞核比叶绿体大不是吗？

细胞核是显然是大于叶绿体的。其实不经染色也可以看到细胞核，比如洋葱内表皮细胞就可以很容易不经染色看到细胞核。对于叶肉细胞而言，由于细胞核是无色，近于透明，因此很有可能会被叶绿体遮住，因此难以看到。

显微镜目镜和物镜，图片中的每个数字和英文是什么意思？ 为什么我将放大倍数调到400倍，

显微镜的分辨力的大小由物镜的分辨力来决定的，而物镜的分辨力又是由它的数值孔径和照明光线的波长决定的。 当用普通的中央照明法（使光线均匀地透过标本的明视照明法）时，显微镜的分辨距离为d=0.61λ/NA 式中d——物镜的分辨距离，单位 nm。 λ——照明光线波长，单位 nm。 NA ——物镜的数值孔径 例如油浸物镜的数值孔径为1.25，可见光波长范围为400—700nm ，取其平均波长550 nm，则d=270 nm，约等于照明光线波长一半。一般地，用可见光照明的显微镜分辨力的极限是0.2μm。 高倍镜使用时要滴油才能看。 这些你都不需要操心了，我估计是因为你的两个目镜不在一个焦平面上，建议在用

普通光学显微镜分辨不出的细胞结构是什么？原因是什么

原因是根据光学显微镜的最小分辨率来说的，它只能看到最小0．2微米的结构，小于0．2微米的只能通过电子显微镜。

光学显微镜极限是放大1000倍，可以看出较大细胞器如细胞核，线粒体，叶绿体，液泡。不能看出更小的细胞器如核糖体，溶酶体。还不能看出透明的且内容物无色的细胞器如内质网，高尔基体。

扩展资料：

电子显微镜下看到的是亚显微结构，光学显微镜下看到的是显微结构电子显微镜放大倍数远远大于光学显微镜，光学显微镜只能看到细胞的基本结构（细胞壁、细胞膜、细胞质、细胞核）、极少数细胞器（叶绿体、染色后的线粒体）还有染色后的染色体等，而电子显微镜可观察到细胞内的几乎任何结构。

光学显微镜和电子显微镜的区别是：光学显微镜只能看到某些细胞结构，如细胞壁、叶绿体、染色后的染色体、线粒体、细胞核等，电子显微镜可以看到细胞器的内部结构以及象核糖体这样较小的细胞器。总之，光学显微镜看到细胞的显微结构，电子显微镜可以看到亚显微结构。