细胞传代需要用到胰酶，可以不加EDTA吗

用流式检测细胞周期为什么用不含EDTA的胰酶消化

含不含EDTA无关紧要。只要能把细胞都分散成单细胞悬液，而后固定就可以了。

收集细胞为什么必须是不含EDTA的胰酶

细胞用胰酶处理 细胞之间有粘性是由于细胞表面糖蛋白的糖链互相粘连的原因,胰蛋白酶处理后可分解细胞表面糖蛋白,细胞自然就分开了 还有就是 加分啊!楼上的胶原蛋白和细胞粘性没关系吧,胶原蛋白性质稳定在皮肤角质层的死细胞那含量较多吧

细胞传代过程，可以不可以不吸去胰酶呢，直接加入培养液传代？

一般来说培育液都会终止胰酶消化，在实际操作以及能查阅的资料中都说明要移除胰酶后再加入培养液，清除胰酶是防止细胞消化过度影响传代后细胞活性

EDTA 在细胞培养中可以起到与胰酶相似的作用吗？用血清可以终止它（EDTA）的作用吗？

EDTA一般与胰酶联合使用，不过我们实验室没有单独用EDTA消化过。应该也可以的。

细胞培养用胰蛋白酶溶液如何配制与消毒

博凌科为生物科技-为你解答：胰蛋白酶溶液的配制与消毒：胰蛋白酶的作用是使细胞间的蛋白质水解从而使细胞离散。不同的组织或者细胞对胰 酶的作用反应不一样。胰酶分散细胞的活性还与其浓度、温度和作用时间有关，在pH为8.0、温度为37℃时，胰酶溶液的作用能力最强。使用胰酶时，应把握 好浓度、温度和时间，以免消化过度造成细胞损伤。因Ca2+、 Mg2+和血清、蛋白质克降低胰酶的活性，所以配制胰酶溶液时应选用不含Ca2+、Mg2+的BSS，如：D-Hanks 液。终止消化时，可用含有血清培养液或者胰酶抑制剂终止胰酶对细胞的作用。1. 称取胰蛋白酶：按胰蛋白酶液浓度为0.25％，用电子天平准确称取粉剂溶入小