高中生物遗传问题1

高中生物基因遗传问题

1、“只有当同时存在两个显性基因（A和B)时， 花中的紫色素才能合成”这说明当只有一个位点上的基因为显性时不能合成紫色素。对于A选项，由于白花可能有多种基因型，如果以下两种基因型杂交“AAbb”和“aaBB”后代AaBb就是紫色花，所以A不对。B是不对，AaBB这种紫花自交，就可以出现3:1的比例了。C也不对，还有可能是AaBb和Aabb，A和B是对称的嘛。D是对的，因为所有含aa或bb的都是白花。 2、选C。你对比一下D选项就知道C哪里错了。环境因素可以影响表现型的。

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白化病—常染色体隐性遗传病；家族性高脂蛋白血症—常染色体显性遗传病；人类红绿色盲症—伴X染色体隐性遗传等。

1、常染色体隐性遗传病：苯丙酮尿症、黑尿症、白化病、先天性葡萄糖、半乳糖吸收不良症、镰刀形红细胞贫血病、体位性（直）蛋白尿等。

2、常染色体显性遗传病：家族性高脂蛋白血症、马尔芬氏综合征、威尔逊氏综合征、亨丁顿氏舞蹈病、结肠息肉、阵发性心动过速、体质性低血压等。

3、伴X染色体隐性遗传：人类红绿色盲症、血友病、果蝇的白眼遗传、进行性肌营养不良、家族性遗传性视神经萎缩、眼白化病、无眼畸形、先天性夜盲症、血管瘤病等。

4、X伴性显性遗传病：深褐色齿、牙珐琅质发育不良，钟摆型眼球震颤，口、面、指综合症，脂肪瘤，脊髓空洞症，棘状毛囊角质化，抗维生素D佝偻病等。

5、Y伴性遗传病：蹼趾男人、长毛耳男人，这类遗传病没有显、隐性的区别，只要Y染色体上有致病基因的男子，就会发病。

参考资料来源：百度百科-常染色体隐性遗传病

参考资料来源：百度百科-常染色体显性遗传病

参考资料来源：百度百科-伴X染色体隐性遗传

参考资料来源：百度百科-X伴性显性遗传病

参考资料来源：百度百科- 伴性遗传病

高中生物遗传问题

最完整的总结... 需求可以选择... 生物遗传，变异，进化 相关的计算，而计算的遗传物质基础阶段： 1。氨基酸，蛋白质相关计算 （1）的计算的原子的数目的氨基酸： C原子，= 2个碳原子的R基团中，H原子= R基团的H原子数4 O原子= R基团的O原子的2个N原子的R基团中的N原子的数目1 （2）的肽链中的氨基酸数目，数量肽键的肽链的数目之间的关系： 如果?氨基酸分子缩合合成米（nm）的肽键可以形成，关闭（nm）的一个水分子，至少-NH2和 - COOH基的肽链两个米。 （3）的平均分子量和分子量的蛋白氨基酸：氨基酸形成的m条线的肽链，每个氨基酸的平均分子量的分子量之间的关系从而形成蛋白：N

高中生物遗传知识汇总

细胞的减数分裂 1、 减数分裂的概念 减数分裂是指有性生殖的生物在产生成熟生殖细胞时，进行的染色体数目减半的细胞分裂。在减数分裂过程中，染色体只复制一次，而细胞分裂两次。减数分裂的结果是，成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞的减少一半。 2、 减数分裂过程中染色体的变化 减Ⅰ分裂（初级精（卵）母细胞） 减Ⅱ分裂（次级精（卵）母细胞） 染色体 间 前 中 后 前 中 后 末 2n 2n 2n 2n n 2n n n 考点2 配子的形成过程 1、 精子与卵细胞的形成过程及特征 间期：DNA复制和蛋白质合成 前期： 联会期：同源染色质两两配对 四分体：每个四分体含2条染色体、4条染色单体 中期：

高中生物遗传学问题

最全总结…… 需求的可以选取…… 生物的遗传、变异、进化相关计算 一、与遗传的物质基础相的计算： 1．有关氨基酸、蛋白质的相关计算 （1）一个氨基酸中的各原子的数目计算： C 原子数＝R 基团中的 C 原子数＋2，H 原子数＝R 基团中的 H 原子数＋4，O 原子数 ＝R 基团中的 O 原子数＋2，N 原子数＝R 基团中的 N 原子数＋1 （2）肽链中氨基酸数目、肽键数目和肽链数目之间的关系： 若有 n 个氨基酸分子缩合成 m 条肽链，则可形成(n-m)个肽键，脱去(n-m)个水分子， 至少有－NH2 和－COOH 各 m 个。 （3）氨基酸的平均分子量与蛋白质的分子量之间的关系： n 个氨基