苯的同系物与高锰酸钾反应

苯的同系物与高锰酸钾如何反应？？原理是什么？？

这只是我的一种观点。设这种苯的同系物是这样的:苯环连一个碳，该碳连一个氢原子，连一个R1基和一个R2基。反应产物必然有苯甲酸，我们可以认为碳原子与R1基R2基的共价键断开后与一个氧原子结合形成羰基，原先的碳氢键之间再插进去一个氧原子，这样就行成了苯甲酸。然而两个R基哪里去了呢。我想是分别得到一个氢原子形成新化合物。而高锰酸钾中的锰离子被还原成二价锰离子。反应式为:5ph-CH(R1)(R2) 2KMnO4 3H2SO4 2H2O→5phCOOH K2SO4 2MnSO4 另一种我见过的说法是两个R基上各加一个羟基，是5个苯的同系物，消耗9个硫酸，6个高锰酸钾生成5个苯甲酸6个硫酸锰3个硫酸钾和

苯的同系物和酸性高锰酸钾溶液反应吗？

苯和苯的同系物不是一回事。苯是全对称结构，不与酸性高锰酸钾溶液反应。苯的同系物不一定是不对称结构。苯环与其上的侧链烃基都有相互影响而更活泼，当连接苯环的第一个碳原子上有氢原子时，都能被氧化，最终生成苯甲酸和其它一些产物。所以苯不与酸性高锰酸钾溶液反应是个错误的。用酸性高锰酸钾溶液检验直馏汽油中有无苯的同系物存在是可以的。由于裂化汽油中含有C==C双键也可以与酸性高锰酸钾溶液反应。故不能用酸性高锰酸钾溶液来检验裂化汽油中有无苯的同系物存在。

苯的同系物与酸性高锰酸钾溶液反应的规律  至少三条

苯不与酸性高锰酸钾溶液反应 苯的同系物 芳香族化合物 芳香烃 的区别和联系 一、定义 苯的同系物是指分子里含有一个苯环，组成符合CnH2n-6（n≥6）的环烃。分子里含有一个苯环说明结构相似，组成符合CnH2n-6是说明组成要相差一个或若干个CH2原子团，只有满足这两点的一系列烃，才是苯的同系物。 二、性质 1．两种影响 （1）侧链影响苯环。使得苯环邻位和对位上的氢原子活泼，易被其它的原子或原子团取代。 （2）苯环影响侧链。使得侧链跟苯环直接相连的碳原子上的氢原子活泼，易被氧化，且无论侧链长短，其氧化产物都为苯甲酸。如甲苯、乙苯均能使酸性高锰酸钾溶液褪色。 2．两种取代 甲苯和溴能发生取代反应

苯的同系物为什么能使酸性高锰酸钾溶液褪色

因为а-氢能被酸性高锰酸钾所氧化，发生化学反应。α氢是指有机化学中离官能团最近的碳原子所连接的氢，或与α碳相连的氢。

使得侧链跟苯环直接相连的碳原子上的氢原子活泼，易被氧化，且无论侧链长短，其氧化产物都为苯甲酸。如甲苯、乙苯均能使酸性高锰酸钾溶液褪色。

并不是苯的所有同系物都可使高锰酸钾溶液褪色.如果与苯环直接相连的碳（а-碳）上没有氢，则不能被酸性高锰酸钾所氧化。

扩展资料

苯的同系物命名的方法是将苯作为母体，烃基作为取代基，先读取代基，后读苯环。

1、若苯环为一元烷基取代，则可直接命名为“某苯”。

2、若苯环上有两个相同的取代基时，

（1）可以用邻、间、对来表示取代基的相对位置

（2）也可以复杂取代基所在碳原子为1号，选取最小位次给另外一个取代基编号。

3、若苯环上有两个或两个以上不同的取代基时，以较复杂取代基的位置为起点进行编号，满足取代基位次之和较小，按“位置+取代基名称+苯”进行命名

参考资料来源：百度百科-α氢

参考资料来源：百度百科-苯的同系物

苯的同系物都可以被高锰酸钾氧化么

不对.如果与苯环直接相连的碳原子上没有H,

则这种苯的同系物无法被酸性高锰酸钾溶液氧化为芳香族羧酸.

比如 叔丁基苯,由于苯环直接相连的碳原子（红色碳原子）上面没有H,

所以无法被KMnO4氧化为苯甲酸.